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目的 探讨阿托伐他汀联合噻托溴铵治疗重度慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期的临床疗效及安全性.方法 将收治的稳定期重度COPD患者97例随机分为联合组和噻托溴铵组.噻托溴铵组48例,给予噻托溴铵治疗;联合组49例,在对照组治疗的基础上,加用阿托伐他汀.治疗1年后,比较两组COPD自我评估测试(CAT)评分、肺功能变化及1年内急性加重次数.结果 联合阿托伐他汀治疗能更有效提高患者FEV1及FVC水平,减少年急性加重次数,首次急性加重时间也显著延迟(P<0.05).两组治疗均能显著改善患者临床症状,降低CAT评分(P<0.05),且两组治疗后CAT水平差异显著(P<0.05).两组均无严重药物不良反应发生,口干、便秘、恶性等较轻微的反应发生率无明显差异(P>0.05).结论 联合使用阿托伐他汀治疗稳定期重度COPD,能有效延缓患者肺功能下降速率,减轻临床症状,降低急性加重的次数,且治疗安全性好.

作者:刘美岑;谢华;宋迪

来源:西南国防医药 2017 年 27卷 11期

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作者:
刘美岑;谢华;宋迪
来源:
西南国防医药 2017 年 27卷 11期
标签:
噻托溴铵 阿托伐他汀 慢性阻塞性肺疾病 稳定期 疗效
目的 探讨阿托伐他汀联合噻托溴铵治疗重度慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期的临床疗效及安全性.方法 将收治的稳定期重度COPD患者97例随机分为联合组和噻托溴铵组.噻托溴铵组48例,给予噻托溴铵治疗;联合组49例,在对照组治疗的基础上,加用阿托伐他汀.治疗1年后,比较两组COPD自我评估测试(CAT)评分、肺功能变化及1年内急性加重次数.结果 联合阿托伐他汀治疗能更有效提高患者FEV1及FVC水平,减少年急性加重次数,首次急性加重时间也显著延迟(P<0.05).两组治疗均能显著改善患者临床症状,降低CAT评分(P<0.05),且两组治疗后CAT水平差异显著(P<0.05).两组均无严重药物不良反应发生,口干、便秘、恶性等较轻微的反应发生率无明显差异(P>0.05).结论 联合使用阿托伐他汀治疗稳定期重度COPD,能有效延缓患者肺功能下降速率,减轻临床症状,降低急性加重的次数,且治疗安全性好.