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目的 探讨小剂量他达拉非联合舍曲林治疗原发性早泄(PE)的疗效及安全性.方法 将144例原发性PE患者随机分为A组(n=48)、B组(n=47)和C组(n=49).A组采用他达拉非联合盐酸舍曲林治疗,B组采用盐酸舍曲林联合复方利多卡因乳膏治疗,C组单用盐酸舍曲林治疗.对比分析各组治疗前与治疗12 w后的性生活满意度评分(CIPE)、阴道内射精潜伏期(IELt)、配偶性生活满意度评分,比较各组疗效及不良反应发生率.结果 治疗后,各组IELT评分及夫妻双方性生活满意度评分均较治疗前显著升高(P< 0.01);组间相比,A组、B组治疗后IELT评分显著高于C组(P<0.01),A组夫妻双方性生活满意度评分较B组或C组均显著升高(P<0.01).A组总有效率为70.8%,B组为59.6%,C组为53.1%,各组有效率相比尚无显著差异(P>0.05).各组不良反应发生率也无显著差异.结论 小剂量他达拉非联合舍曲林有助于改善原发性PE患者的性生活质量,提高疗效,并且安全可行.

作者:黎春明;孙飞伍;晟赟;刘文育

来源:西南国防医药 2018 年 28卷 5期

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作者:
黎春明;孙飞伍;晟赟;刘文育
来源:
西南国防医药 2018 年 28卷 5期
标签:
他达拉非 舍曲林 早泄 性生活 满意度 不良反应
目的 探讨小剂量他达拉非联合舍曲林治疗原发性早泄(PE)的疗效及安全性.方法 将144例原发性PE患者随机分为A组(n=48)、B组(n=47)和C组(n=49).A组采用他达拉非联合盐酸舍曲林治疗,B组采用盐酸舍曲林联合复方利多卡因乳膏治疗,C组单用盐酸舍曲林治疗.对比分析各组治疗前与治疗12 w后的性生活满意度评分(CIPE)、阴道内射精潜伏期(IELt)、配偶性生活满意度评分,比较各组疗效及不良反应发生率.结果 治疗后,各组IELT评分及夫妻双方性生活满意度评分均较治疗前显著升高(P< 0.01);组间相比,A组、B组治疗后IELT评分显著高于C组(P<0.01),A组夫妻双方性生活满意度评分较B组或C组均显著升高(P<0.01).A组总有效率为70.8%,B组为59.6%,C组为53.1%,各组有效率相比尚无显著差异(P>0.05).各组不良反应发生率也无显著差异.结论 小剂量他达拉非联合舍曲林有助于改善原发性PE患者的性生活质量,提高疗效,并且安全可行.