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目的 研究胸腔注射地塞米松治疗结核性渗出性胸膜炎的临床疗效与安全性.方法 随机将83例结核性胸膜炎患者分为联合组与对照组.对照组41例给予口服抗结核化疗、胸腔注射尿激酶、胸水引流等治疗;联合组42例在对照组的基础上,胸腔注射地塞米松,10 mg/d.比较两组胸液完全吸收时间、胸水引流液量、胸膜厚度、胸膜粘连比例及不良反应发生率.结果 治疗1个月后,联合组胸液完全吸收时间较对照组显著缩短,治疗期间胸水引流液量较对照组均明显减少(P<0.05);两组胸膜厚度均较治疗前显著降降低(P<0.05),且联合组显著低于对照组(P<0.05);联合组胸膜粘连比例也明显低于对照组(P<0.05).治疗期间,两组均未见严重不良反应的发生.结论 胸腔注射地塞米松治疗结核性胸膜炎,可以快速促进胸水的吸收,减轻胸膜增厚,降低胸膜粘连的发生率,且无严重不良反应的发生.

作者:任菊香;刘震霞;韩永战;徐娟娟;赵瑞

来源:西南国防医药 2019 年 29卷 5期

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作者:
任菊香;刘震霞;韩永战;徐娟娟;赵瑞
来源:
西南国防医药 2019 年 29卷 5期
标签:
结核性胸膜炎 地塞米松 胸腔注射 胸水 吸收时间 胸膜厚度 胸膜粘连
目的 研究胸腔注射地塞米松治疗结核性渗出性胸膜炎的临床疗效与安全性.方法 随机将83例结核性胸膜炎患者分为联合组与对照组.对照组41例给予口服抗结核化疗、胸腔注射尿激酶、胸水引流等治疗;联合组42例在对照组的基础上,胸腔注射地塞米松,10 mg/d.比较两组胸液完全吸收时间、胸水引流液量、胸膜厚度、胸膜粘连比例及不良反应发生率.结果 治疗1个月后,联合组胸液完全吸收时间较对照组显著缩短,治疗期间胸水引流液量较对照组均明显减少(P<0.05);两组胸膜厚度均较治疗前显著降降低(P<0.05),且联合组显著低于对照组(P<0.05);联合组胸膜粘连比例也明显低于对照组(P<0.05).治疗期间,两组均未见严重不良反应的发生.结论 胸腔注射地塞米松治疗结核性胸膜炎,可以快速促进胸水的吸收,减轻胸膜增厚,降低胸膜粘连的发生率,且无严重不良反应的发生.