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目的 考察盐酸达克罗宁在常用溶剂中的稳定性,为质量标准研究提供参考.方法 以流动相、甲醇、乙腈、无水乙醇、不同pH值的0.02 mol/L磷酸二氢钾溶液、纯化水为溶剂配制盐酸达克罗宁溶液,于0~12 h时采用高效液相色谱法连续进样,考察各溶剂中峰面积变化情况.以流动相为溶剂配制盐酸达克罗宁对照品储备液,密封保存于2~10℃冰箱中,于0~35 d采用高效液相色谱法测定含量.结果 盐酸达克罗宁在甲醇和无水乙醇中峰面积降低2%以上,其余溶剂中12 h变化量2%.对照品储备液在35 d内,外观与新配制对照品溶液一致;色谱中均未出现显著的杂质峰,含量符合要求.结论 盐酸达克罗宁在甲醇、无水乙醇中不稳定.在2~10℃冰箱中,盐酸达克罗宁对照品储备液效期可定义为35 d.

作者:龚亚;李敏;樊莉;曹健

来源:西南国防医药 2021 年 31卷 3期

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作者:
龚亚;李敏;樊莉;曹健
来源:
西南国防医药 2021 年 31卷 3期
标签:
盐酸达克罗宁 高效液相色谱法 常用溶剂 对照品稳定性
目的 考察盐酸达克罗宁在常用溶剂中的稳定性,为质量标准研究提供参考.方法 以流动相、甲醇、乙腈、无水乙醇、不同pH值的0.02 mol/L磷酸二氢钾溶液、纯化水为溶剂配制盐酸达克罗宁溶液,于0~12 h时采用高效液相色谱法连续进样,考察各溶剂中峰面积变化情况.以流动相为溶剂配制盐酸达克罗宁对照品储备液,密封保存于2~10℃冰箱中,于0~35 d采用高效液相色谱法测定含量.结果 盐酸达克罗宁在甲醇和无水乙醇中峰面积降低2%以上,其余溶剂中12 h变化量2%.对照品储备液在35 d内,外观与新配制对照品溶液一致;色谱中均未出现显著的杂质峰,含量符合要求.结论 盐酸达克罗宁在甲醇、无水乙醇中不稳定.在2~10℃冰箱中,盐酸达克罗宁对照品储备液效期可定义为35 d.