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目的 观察依达拉奉联合奥扎格雷治疗急性脑梗死的疗效和安全性.方法 随机选取发病48h以内的ACI患者84例,分依达拉奉与奥扎格雷联合治疗组32例及奥扎格雷单药治疗组52例.治疗组:依达拉奉注射液30mg+(NS)100ml静脉滴注,2次/d,合并奥扎格雷注射液80mg+(NS)250ml静脉滴注,1次/d,共用14d;对照组以奥扎格雷注射液80mg+(NS)250ml静脉滴注,1次/d,用14d.治疗前后定期对患者进行欧洲脑卒中量表(ESS)、日常生活能力(ADL)和常规检查,以治疗第21d ESS增分率和ADL增分率作为主要疗效判断标准.结果 21d后治疗组、对照组的ESS增分率分别为(58.9±27.8,36.8±23.4),治疗组与对照组相比有极显著性差异(P<0.01),ADL增分率分别为(63.4±33.6,30.4±31.8),治疗组与对照组相比有极显著性差异(P<0.01).结论 依达拉奉与奥扎格雷联合治疗效果明显优于奥扎格雷单药治疗组,安全性高.

作者:吴国平

来源:心脑血管病防治 2007 年 7卷 4期

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作者:
吴国平
来源:
心脑血管病防治 2007 年 7卷 4期
标签:
依达拉奉 奥扎格雷 急性脑梗死
目的 观察依达拉奉联合奥扎格雷治疗急性脑梗死的疗效和安全性.方法 随机选取发病48h以内的ACI患者84例,分依达拉奉与奥扎格雷联合治疗组32例及奥扎格雷单药治疗组52例.治疗组:依达拉奉注射液30mg+(NS)100ml静脉滴注,2次/d,合并奥扎格雷注射液80mg+(NS)250ml静脉滴注,1次/d,共用14d;对照组以奥扎格雷注射液80mg+(NS)250ml静脉滴注,1次/d,用14d.治疗前后定期对患者进行欧洲脑卒中量表(ESS)、日常生活能力(ADL)和常规检查,以治疗第21d ESS增分率和ADL增分率作为主要疗效判断标准.结果 21d后治疗组、对照组的ESS增分率分别为(58.9±27.8,36.8±23.4),治疗组与对照组相比有极显著性差异(P<0.01),ADL增分率分别为(63.4±33.6,30.4±31.8),治疗组与对照组相比有极显著性差异(P<0.01).结论 依达拉奉与奥扎格雷联合治疗效果明显优于奥扎格雷单药治疗组,安全性高.