目的：探讨急性冠脉综合征（ACS ）患者住院期间短期大剂量瑞舒伐他汀强化治疗的安全性和有效性。方法将急性冠脉综合征患者131例随机分为他汀强化组与常规组，强化组入院即给予瑞舒伐他汀20mg顿服，住院期间予瑞舒伐他汀20mg/晚口服；常规治疗组入院起予瑞舒伐他汀10mg/晚口服。强化组及常规组患者均于入院时及入院1周检测相关生化指标。结果治疗前两组患者年龄、性别、合并疾病、吸烟、肥胖情况及肌酐（Cr ）、肌酸激酶（CK ）、肾小球滤过率（GFR）比较差异无统计学意义（ P＞0.05），常规组谷丙转氨酶（ALT）水平高于强化组，差异有统计学意义（ P＜0.05）。治疗1周时，两组的ALT、AST均较前升高，差异有统计学意义（ P＜0.05）。但均值仍在正常范围内，两组间ALT ，AST升高大于3倍的比例无显著差异；所有患者治疗前后Cr、CK、GFR水平比较差异无统计学意义（ P＞0.05）。治疗1周后，两组的甘油三脂（TG ）、总胆固醇（TC ）、低密度脂蛋白（LDL_C ）均较前明显下降，强化治疗组LDL_C水平下降更显著，差异均有统计学意义（ P＜0.01）。常规组治疗1周，HDL_C无明显改变，而强化组患者HDL_C水平明显升高，差异有统计学意义（ P＜0.01）。结论瑞舒伐他汀20mg短期强化治疗安全性与10mg相同，且能迅速有效
作者：来蕾；朱刚杰；王宁夫；李虹；童国新；杨建敏；叶显华；周亮；潘浩
来源：心脑血管病防治 2014 年 1期
