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目的 探讨肝硬化大鼠心肌中的β连环蛋白(pcatenin)表达,以阐明β-catenin在肝硬化大鼠心肌肥厚中的作用机制.方法 建立肝硬化大鼠模型,通过模型组和对照组比较,免疫组化法检测各组心肌组织中~catenin表达水平;Western blot检测大鼠心肌中的pcatenin和Wnt诱导的分泌型蛋白1(WISP-1)表达差异.结果 模型组体重增长较慢,且小于对照组.免疫组化及Western blot结果显示对照组β-catenin蛋白的表达水平低,肝硬化模型组β-catenin蛋白的表达水平高,二者比较差异有统计学意义(P<0.01).结论 Wnt/β-catenin(Wnt/β-连环蛋白)信号通路参与肝硬化所致心肌肥厚的病理过程.

作者:方天富;王丽;郭宝亮;薛陆静

来源:心脑血管病防治 2019 年 19卷 3期

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作者:
方天富;王丽;郭宝亮;薛陆静
来源:
心脑血管病防治 2019 年 19卷 3期
标签:
肝硬化 SD大鼠 心肌肥厚 Wnt/β-连环蛋白信号通路
目的 探讨肝硬化大鼠心肌中的β连环蛋白(pcatenin)表达,以阐明β-catenin在肝硬化大鼠心肌肥厚中的作用机制.方法 建立肝硬化大鼠模型,通过模型组和对照组比较,免疫组化法检测各组心肌组织中~catenin表达水平;Western blot检测大鼠心肌中的pcatenin和Wnt诱导的分泌型蛋白1(WISP-1)表达差异.结果 模型组体重增长较慢,且小于对照组.免疫组化及Western blot结果显示对照组β-catenin蛋白的表达水平低,肝硬化模型组β-catenin蛋白的表达水平高,二者比较差异有统计学意义(P<0.01).结论 Wnt/β-catenin(Wnt/β-连环蛋白)信号通路参与肝硬化所致心肌肥厚的病理过程.