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目的 探讨艾地苯醌对全脑缺血(TCI)大鼠认知功能的影响以及海马神经元的保护的可能机制.方法 将100只SD大鼠随机分为艾地苯醌低剂量组、艾地苯醌高剂量组、模型组、假手术组,同时将尼莫地平组作为对照组,每组20只.采用两血管阻断法制备大鼠模型,艾地苯醌高剂量组、低剂量组分别以10 mg/kg、3 mg/kg灌服艾地苯醌,对照组以10 mg/kg灌服尼莫地平,给药30 d后,检测各组大鼠水迷宫法行为学、海马组织海马神经元脑源性神经营养因子(BDNF)和酪氨酸激酶受体B(TrkB)的表达变化.结果 与假手术组比较,模型组大鼠空间学习记忆能力与探索能力下降(P<0.05),在原平台停留时间、穿越原平台次数显著减少(P<0.05),逃避潜伏期显著增长(P<0.05),海马神经元BDNF mRNA和TrKB mRNA及蛋白表达均显著下降(P<0.05).与模型组比较,艾地苯醌高、低剂量组大鼠空间学习记忆能力与探索能力明显改善(P<0.05),在原平台停留时间显著延长(P<0.05),穿越原平台次数显著增多(P<0.05),逃避潜伏期显著缩短(P<0.05),海马神经元BDNF mRNA及TrkB mRNA及蛋白表达升高(均P<0.05).结论 艾地苯醌可提高脑海马神经元BDNF及TrkB表达,具有一定的剂量依赖效应,可保护脑海马神经元,改善TCI大鼠学习与记忆能力.

作者:钱旭东;王东;徐倩倩;李国芸;王红梅;张晓璇;马征

来源:心脑血管病防治 2020 年 20卷 6期

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作者:
钱旭东;王东;徐倩倩;李国芸;王红梅;张晓璇;马征
来源:
心脑血管病防治 2020 年 20卷 6期
标签:
艾地苯醌 全脑缺血 脑源性神经营养因子 酪氨酸激酶受体B
目的 探讨艾地苯醌对全脑缺血(TCI)大鼠认知功能的影响以及海马神经元的保护的可能机制.方法 将100只SD大鼠随机分为艾地苯醌低剂量组、艾地苯醌高剂量组、模型组、假手术组,同时将尼莫地平组作为对照组,每组20只.采用两血管阻断法制备大鼠模型,艾地苯醌高剂量组、低剂量组分别以10 mg/kg、3 mg/kg灌服艾地苯醌,对照组以10 mg/kg灌服尼莫地平,给药30 d后,检测各组大鼠水迷宫法行为学、海马组织海马神经元脑源性神经营养因子(BDNF)和酪氨酸激酶受体B(TrkB)的表达变化.结果 与假手术组比较,模型组大鼠空间学习记忆能力与探索能力下降(P<0.05),在原平台停留时间、穿越原平台次数显著减少(P<0.05),逃避潜伏期显著增长(P<0.05),海马神经元BDNF mRNA和TrKB mRNA及蛋白表达均显著下降(P<0.05).与模型组比较,艾地苯醌高、低剂量组大鼠空间学习记忆能力与探索能力明显改善(P<0.05),在原平台停留时间显著延长(P<0.05),穿越原平台次数显著增多(P<0.05),逃避潜伏期显著缩短(P<0.05),海马神经元BDNF mRNA及TrkB mRNA及蛋白表达升高(均P<0.05).结论 艾地苯醌可提高脑海马神经元BDNF及TrkB表达,具有一定的剂量依赖效应,可保护脑海马神经元,改善TCI大鼠学习与记忆能力.