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目的 为了明确血红素加氧酶-1的高表达对大鼠减体积肝移植生存的影响,进而探索出一条有效地防止小体积移植肝缺血再灌注损伤的方法.方法 利用分子生物学方法构建携带有H1基因的重组腺病毒Ad5-H1,对供体进行预处理,并观察Ad5-H1对大鼠小体积移植肝缺血再灌注损伤的保护作用.结果 Ad5-HO-1组与对照组相比较ALT水平有显著降低(P<0.05);术后2 h内门静脉血流流量有明显增加(P<0.05);HO-1酶活性测定显示Ad5-HO1组酶活性为(5.34±0.41)×1旷3mmol·mg-1·min~,较对照组明显为高(P<0.05);RT-PCR和免疫组化检测H1、TNF-a、Bcl-2、Bax表达,证实Ad5-HO-1组中H1、Bcl-2的表达是增高的,而Bax、TNF-a表达是降低的(P<0.05);Ad5-HO-1组在1、7、21 d的生存率分别为100

作者:肖江卫;金先庆;王崇树;王城;李忆秋

来源:中华小儿外科杂志 2006 年 27卷 10期

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作者:
肖江卫;金先庆;王崇树;王城;李忆秋
来源:
中华小儿外科杂志 2006 年 27卷 10期
标签:
血红素加氧酶-1 肝移植 缺血再灌注损伤
目的 为了明确血红素加氧酶-1的高表达对大鼠减体积肝移植生存的影响,进而探索出一条有效地防止小体积移植肝缺血再灌注损伤的方法.方法 利用分子生物学方法构建携带有H1基因的重组腺病毒Ad5-H1,对供体进行预处理,并观察Ad5-H1对大鼠小体积移植肝缺血再灌注损伤的保护作用.结果 Ad5-HO-1组与对照组相比较ALT水平有显著降低(P<0.05);术后2 h内门静脉血流流量有明显增加(P<0.05);HO-1酶活性测定显示Ad5-HO1组酶活性为(5.34±0.41)×1旷3mmol·mg-1·min~,较对照组明显为高(P<0.05);RT-PCR和免疫组化检测H1、TNF-a、Bcl-2、Bax表达,证实Ad5-HO-1组中H1、Bcl-2的表达是增高的,而Bax、TNF-a表达是降低的(P<0.05);Ad5-HO-1组在1、7、21 d的生存率分别为100