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目的 研究成纤维细胞生长因子4 (FGF-4)在阿糖胞苷所致的拇指多指畸形鼠的肢芽中表达的变化;探索多指畸形的形成机制.方法 运用腹腔注射阿糖胞苷的方法建立拇指多指畸形鼠的动物模型,选择不同给药时间的孕鼠(11.5 d、12.5d、13.5d、14.5 d),采用整体原位杂交的方法检测胚胎鼠肢芽的间充质细胞中FGF-4的表达;采用HE染色及软骨染色的方法检测胚胎鼠骨骼及软组织的发育情况;对正常出生的畸形鼠进行X线摄片,以进一步确定骨骼发育的畸形变化.结果 在给药组所产生的鼠胚中,通过整体原位杂交方法检测,FGF4表达在给药组中11.5d、12.5d、13.5d和14.5d时FGF4表达的相对面积分别为22.21%、84.81%、58.43%和47.59%,而空白组中各天数的FGF4表达相对面积分别为6.74%、30.80%、19.64%和15.44%.FGF-4在肢芽的表达比正常组明显增多,其所分布的范围比对照组广,持续的时间比对照组长.HE染色和软骨染色发现拇指多指畸形鼠的肢体骨骼呈现多掌骨及多指骨的畸形变化.结论 FGF-4在阿糖胞苷所致的拇指多指畸形鼠的肢芽呈现高表达.

作者:赵鑫;李晗;李明;关瑛;关德宏

来源:中华小儿外科杂志 2014 年 35卷 5期

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作者:
赵鑫;李晗;李明;关瑛;关德宏
来源:
中华小儿外科杂志 2014 年 35卷 5期
标签:
成纤维细胞生长因子4 多指(趾)畸形 阿糖胞苷 原位杂交 Fibroblast growth factors-4 Polydactyly Cytarabine In situ hybridization
目的 研究成纤维细胞生长因子4 (FGF-4)在阿糖胞苷所致的拇指多指畸形鼠的肢芽中表达的变化;探索多指畸形的形成机制.方法 运用腹腔注射阿糖胞苷的方法建立拇指多指畸形鼠的动物模型,选择不同给药时间的孕鼠(11.5 d、12.5d、13.5d、14.5 d),采用整体原位杂交的方法检测胚胎鼠肢芽的间充质细胞中FGF-4的表达;采用HE染色及软骨染色的方法检测胚胎鼠骨骼及软组织的发育情况;对正常出生的畸形鼠进行X线摄片,以进一步确定骨骼发育的畸形变化.结果 在给药组所产生的鼠胚中,通过整体原位杂交方法检测,FGF4表达在给药组中11.5d、12.5d、13.5d和14.5d时FGF4表达的相对面积分别为22.21%、84.81%、58.43%和47.59%,而空白组中各天数的FGF4表达相对面积分别为6.74%、30.80%、19.64%和15.44%.FGF-4在肢芽的表达比正常组明显增多,其所分布的范围比对照组广,持续的时间比对照组长.HE染色和软骨染色发现拇指多指畸形鼠的肢体骨骼呈现多掌骨及多指骨的畸形变化.结论 FGF-4在阿糖胞苷所致的拇指多指畸形鼠的肢芽呈现高表达.