目的 探讨儿童结直肠重复畸形的诊断和治疗经验,以提高认识,避免诊疗失误.方法 回顾性分析2001年1月至2017年6月收治的术后病理均确诊为结直肠/直肠重复畸形7例患儿的临床资料.本组男4例,女3例;临床症状出现时间为出生至11月龄;确诊时间为生后2d至11岁;管状3例,囊肿型3例,管状+囊肿型1例.本组初诊为先天性直肠肛管畸形3例、Currarino综合征1例、直肠膀胱瘘1例、直肠舟状窝瘘1例、直肠尿道瘘并直肠黏膜脱垂1例,仅2例患儿首次手术前诊断准确.合并先天性直肠肛管畸形4例,合并Currarino综合征1例,合并直肠尿道(膀胱)瘘3例,合并后尿道瓣膜1例.结果 本组全结直肠重复畸形2例,1例剔除重复畸形病灶并保留正常结直肠肠管;1例行全结直肠及病变全切,小肠拖出吻合.长段型结直肠重复畸形2例,切断保留肠段共壁,切除部分重复畸形和毗邻肠管后吻合.直肠重复畸形3例,1例完整切除囊肿型重复畸形;另2例切除重复畸形和毗邻直肠,拖下和肛门行吻合.本组平均接受3.57次手术(1～7次).仅全结直肠及病变全切和小肠拖出吻合患儿围手术期出现吻合口瘘,被迫行再次小肠造瘘,二期关瘘,随访严重污粪2年后逐渐好转.其余患儿围手术期顺利,远期功能良好,无复发病例.结论 结直肠重复畸形是一种罕见疾病,初诊时可因先天性直肠肛管畸形等非特异
作者：余东海；施佳；龚一鸣；邬文杰；王俊
来源：中华小儿外科杂志 2018 年 39卷 6期
