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目的:探讨腺苷酸活化蛋白激酶亚基α2(protein kinase AMP-activated catalytic subunit alpha 2,Prkaa2)与核糖体蛋白S6激酶A1 (ribosomal protein S6 kinase A1,Rps6ka1)的关系及Prkaa2对转化生长因子β1 (transforming growth factor-β,TGF-β1)诱导的肾小管上皮细胞纤维化的影响。方法:用重组蛋白TGF-β1诱导NRK-52e细胞制备纤维化的细胞模型。采用实时定量聚合酶链反应(real-time quantitative polymerase chain reaction,qRT-PCR)、蛋白质印迹法检测大鼠肾小管上皮细胞系NRK-52e细胞(对照组)和10 ng/ml TGF-β1诱导12、24、36 h的NRK-52e细胞中Prkaa2的表达水平。于NRK-52e贴壁生长达30

作者:刘华建;李雪艳;范旭;殷晓鸣;赵琦;刘鑫;杨屹

来源:中华小儿外科杂志 2022 年 43卷 2期

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作者:
刘华建;李雪艳;范旭;殷晓鸣;赵琦;刘鑫;杨屹
来源:
中华小儿外科杂志 2022 年 43卷 2期
标签:
核糖体蛋白质S6激酶类 AMP活化蛋白激酶 肾小管上皮细胞 Ribosomal protein S6 kinases AMP-activated protein kinase Renal tubular epithelial cell
目的:探讨腺苷酸活化蛋白激酶亚基α2(protein kinase AMP-activated catalytic subunit alpha 2,Prkaa2)与核糖体蛋白S6激酶A1 (ribosomal protein S6 kinase A1,Rps6ka1)的关系及Prkaa2对转化生长因子β1 (transforming growth factor-β,TGF-β1)诱导的肾小管上皮细胞纤维化的影响。方法:用重组蛋白TGF-β1诱导NRK-52e细胞制备纤维化的细胞模型。采用实时定量聚合酶链反应(real-time quantitative polymerase chain reaction,qRT-PCR)、蛋白质印迹法检测大鼠肾小管上皮细胞系NRK-52e细胞(对照组)和10 ng/ml TGF-β1诱导12、24、36 h的NRK-52e细胞中Prkaa2的表达水平。于NRK-52e贴壁生长达30