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目的 探讨亚低温对Nogo-A和生长相关蛋白(GAP- 43)表达的影响,为亚低温的临床应用提供理论依据.方法 将实验动物分为正常对照组、亚低温干预组、室温恢复组,应用免疫组化方法检测标本中Nogo-A和GAP- 43蛋白,比较各组标本阳性细胞的个数,初步探讨亚低温对Nogo-A和GAP- 43表达的影响.结果 亚低温干预组与室温恢复组相比,qNogo-A (Ⅲ,Ⅱ)=8.83,q gap-43 (Ⅱ,Ⅲ)=11.65,差异均有统计学意义(P<0.01).而室温恢复组又与正常对照组相比,q Nogo-A (Ⅲ,Ⅰ)=11.16,q gap-43 (Ⅰ,Ⅲ)=13.98,差异也均有统计学意义(P<0.01).结论 亚低温干预可抑制Nogo-A的表达,维持接近正常的GAP- 43表达,有利于新生动物缺氧缺血性脑损伤早期神经元的再生.

作者:王志坚;周晓光;封志纯;熊伟;温红艳

来源:中国新生儿科杂志 2007 年 22卷 5期

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作者:
王志坚;周晓光;封志纯;熊伟;温红艳
来源:
中国新生儿科杂志 2007 年 22卷 5期
标签:
低温 兔 缺氧缺血,脑
目的 探讨亚低温对Nogo-A和生长相关蛋白(GAP- 43)表达的影响,为亚低温的临床应用提供理论依据.方法 将实验动物分为正常对照组、亚低温干预组、室温恢复组,应用免疫组化方法检测标本中Nogo-A和GAP- 43蛋白,比较各组标本阳性细胞的个数,初步探讨亚低温对Nogo-A和GAP- 43表达的影响.结果 亚低温干预组与室温恢复组相比,qNogo-A (Ⅲ,Ⅱ)=8.83,q gap-43 (Ⅱ,Ⅲ)=11.65,差异均有统计学意义(P<0.01).而室温恢复组又与正常对照组相比,q Nogo-A (Ⅲ,Ⅰ)=11.16,q gap-43 (Ⅰ,Ⅲ)=13.98,差异也均有统计学意义(P<0.01).结论 亚低温干预可抑制Nogo-A的表达,维持接近正常的GAP- 43表达,有利于新生动物缺氧缺血性脑损伤早期神经元的再生.