目的:探讨新生鼠缺氧缺血后海马缺氧诱导因子1а(HIF-1а)和脑源性促红细胞生成素(EPO)的表达.方法:对7日龄SD新生大鼠结扎左侧颈总动脉并暴露在低氧环境建立新生大鼠缺氧缺血性脑损伤(HIBD)模型,以及单纯持续暴露在低氧环境建立低氧诱导模型.新生大鼠HIBD后0、1、6、16 h和1、3、7天,用免疫组织化学染色观察海马HIF-1α和EPO的表达情况.低氧诱导0.5、1、2、3、5 h后免疫组织化学染色法观察海马HIF-1α的表达.结果HIBD组随复氧时间的延长,海马CAI区EPO阳性细胞计数先增加后降低,16 h最高,差异有统计学意义(P<0.001),对照组各时间点差异无统计学意义(P>0.05);HIBD组各时间点EPO阳性细胞数均高于对照组(P<0.001).HIBD组缺氧缺血后即刻(0 h)海马齿状回见少量HIF-1α阳性细胞,复氧后各时间点和对照组均未见HIF-lα阳性细胞;持续暴露在低氧环境0.5 h,HIF-1α开始表达,至3 h时HIF-1α表达达高峰.常氧对照组未见HIF-1α表达.结论新生大鼠HIBD后内源性EPO分泌增加,低氧可诱导HIF-1α表达,推测HIF-1α/EPO缺氧信号转导系统可能参与缺氧缺血后海马神经元形成.
作者：卢俊杰；蒋犁；余章斌；朱欢
来源：中国新生儿科杂志 2011 年 26卷 3期
