目的 探讨缺氧诱导因子1α(HIF-1α)及血管内皮生长因子(VEGF)在新生大鼠缺氧性肺动脉高压(HPH)发病机制中的作用.方法 将80只Wistar新生大鼠按随机数字表法分为HPH组和对照组各40只,HPH组为低氧诱导的新生大鼠HPH模型.分别于缺氧3、7、14、21 d时检测各组新生大鼠平均肺动脉压(mPAP),用反转录一聚合酶链式反应方法及Western blot方法检测肺组织中HIF-1α、VEGF mRNA及蛋白质表达水平,并进行HIF-1α和VEGF与mPAP的相关性分析.结果 缺氧3、7、14、21 d时HPH组mPAP(mmHg)均高于对照[(8.5±1.5)比(5.2±1.0)、(12.1±2.1)比(9.6±0.8)、(12.9+2.0)比(9.1±0.8)、(21.0±2.3)比(11.2±1.6)],差异有统计学意义(P<0.05);缺氧3、7、14 d时HPH组肺组织HIF-1αmRNA表达水平高于对照组,缺氧7 d时HIF-1α蛋白质表达量高于对照组,缺氧7、14、21 d时,HPH组VEGF mRNA及蛋白质表达水平均明显高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05),缺氧21 d内HPH组HIF-1α蛋白质表达与mPAP变化成正相关(P<0.05),缺氧7、14、2l d时,VEGF蛋白质表达总体与mPAP变化成正相关(P<0.05).结论 HIF-1α和VEGF共同参与了新生大鼠HPH的发生及发展.
作者：马义丽；王乐；李明霞
来源：中华新生儿科杂志（中英文） 2017 年 32卷 1期
