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本文报道2例新生儿期发病的甘氨酸脑病患儿,主要表现为反应差、肌张力低下、呼吸节律改变、惊厥及打嗝等,并且症状在短期内进行性加重,治疗效果差,均因呼吸衰竭死亡。基因检测分别发现GLDC基因和AMT基因突变,均为甘氨酸脑病的致病基因。新生儿期发病的甘氨酸脑病预后差、病死率高,临床医生应提高对该病的认识。

作者:张晓媛;陈蒙蒙;王彩君;赵艳梅;康文清

来源:中华新生儿科杂志 2021 年 36卷 6期

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作者:
张晓媛;陈蒙蒙;王彩君;赵艳梅;康文清
来源:
中华新生儿科杂志 2021 年 36卷 6期
标签:
甘氨酸脑病 婴儿,新生 GLDC基因 AMT基因
本文报道2例新生儿期发病的甘氨酸脑病患儿,主要表现为反应差、肌张力低下、呼吸节律改变、惊厥及打嗝等,并且症状在短期内进行性加重,治疗效果差,均因呼吸衰竭死亡。基因检测分别发现GLDC基因和AMT基因突变,均为甘氨酸脑病的致病基因。新生儿期发病的甘氨酸脑病预后差、病死率高,临床医生应提高对该病的认识。