目的 探讨第二代rFⅧ(Kogenate FS)在中国人血友病A患者中使用的安全性和有效性.方法 采用第二代rFⅧ(Kogenate FS)治疗14例血友病A志愿者患者,用药前进行FⅧ抗体、FⅧ:C活性、血清病毒学(HBV、HCV和HIV)、血常规、尿常规、大便常规以及肝肾功能检查,于第一次用药后10 min和60 min进行FⅧ:C测定,治疗结束后进行FⅧ抗体和肝肾功能检测.结果 ①采用Kogenate FS治疗的14例血友病A志愿者患者中,Kogenate FS用量12.99~25.00 u/kg(平均18.74 u/kg),总用量3 000~11 000 u(平均6 570 u),自治疗至出血停止或出血症状改善所需的时间为1.5~5.5 d(平均3.29 d),除1例FⅧ抗体滴度较高者外,其余13例患者第一次用药后10 min和60 min FⅧ:C活性均明显升高,用药前后FⅧ:C活性比较差异具有显著性(P<0.01).显效13例(占92.86
作者:刘欣;吴竞生;孙萍;朱薇波;蔡晓燕;郑昌成;王兴兵;杨会志;韩永胜
来源:血栓与止血学 2007 年 13卷 2期