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目的 观察深静脉血栓形成(DVT)患者应用不同起始剂量华法林治疗时,在相应时间国际标准化比值(INR)的变化,比较INR的达标率及出血并发症的发生率,以期对临床应用华法林抗凝治疗提供实验室依据.方法 选取具有华法林抗凝治疗适应证的DVT患者56例,分为A组(37例)华法林起始剂量为2.5 mg;B组(19例)华法林起始剂量为5 mg,于治疗第3、4、5、8天测定INR,根据INR值调整华法林剂量,直到INR达到预期值(INR在2.0~3.0之间).结果 与2.5mg起始剂量组相比,5 mg起始剂量组INR变化速度较快,第5、8天INR的达标率显著高于2.5 mg起始剂量组.本文无1例出现并发症者.结论 以5 mg为起始剂量治疗DVT患者,能使INR迅速、安全且有效地达到预期值,而无出血并发症发生.

作者:鲍渝霞;高荐辕;付荣明

来源:血栓与止血学 2009 年 15卷 6期

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作者:
鲍渝霞;高荐辕;付荣明
来源:
血栓与止血学 2009 年 15卷 6期
标签:
深静脉血栓 华法林 国际标准化比值
目的 观察深静脉血栓形成(DVT)患者应用不同起始剂量华法林治疗时,在相应时间国际标准化比值(INR)的变化,比较INR的达标率及出血并发症的发生率,以期对临床应用华法林抗凝治疗提供实验室依据.方法 选取具有华法林抗凝治疗适应证的DVT患者56例,分为A组(37例)华法林起始剂量为2.5 mg;B组(19例)华法林起始剂量为5 mg,于治疗第3、4、5、8天测定INR,根据INR值调整华法林剂量,直到INR达到预期值(INR在2.0~3.0之间).结果 与2.5mg起始剂量组相比,5 mg起始剂量组INR变化速度较快,第5、8天INR的达标率显著高于2.5 mg起始剂量组.本文无1例出现并发症者.结论 以5 mg为起始剂量治疗DVT患者,能使INR迅速、安全且有效地达到预期值,而无出血并发症发生.