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目的 研究大鼠血管狭窄处内皮细胞组织因子(tissue factor,TF)的表达规律.方法 将45只SD大鼠(重量320±18.5 g)随机分为对照组和颈动脉狭窄组,狭窄组又分为0.25、0.5、1、2、4、8、16、24 h,8个时相,套扎法建立左颈总动脉狭窄模型,应用数字减影血管造影和多普勒血流仪在体测定切应力及血流量.术后不同时相点用原位杂交和免疫组化法,检测TF的mRNA和蛋白表达.应用图像分析系统,测定内膜平均灰度,进行统计学分析.结果 正常对照组内皮细胞TF的mRNA转录和蛋白合成微弱;狭窄15 min后,内皮细胞胞浆TF基因mRNA转录和蛋白合成升高,与对照组比较均有显著性差异(P<0.01).TF基因mRNA转录和蛋白合成,4h达到峰值,与邻近组比较具有显著性差异(P<0.01).结论 血管狭窄后,切应力能够早期诱导动脉狭窄处内皮细胞TF基因表达.

作者:杨益民;陈杰;李黔宁;高振秋;申长清;高晔;齐云飞;刘鹏;徐小明

来源:血栓与止血学 2014 年 20卷 6期

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作者:
杨益民;陈杰;李黔宁;高振秋;申长清;高晔;齐云飞;刘鹏;徐小明
来源:
血栓与止血学 2014 年 20卷 6期
标签:
组织因子 血管内皮细胞 切应力 Tissue factor Vascular endothelial cells Shear stress
目的 研究大鼠血管狭窄处内皮细胞组织因子(tissue factor,TF)的表达规律.方法 将45只SD大鼠(重量320±18.5 g)随机分为对照组和颈动脉狭窄组,狭窄组又分为0.25、0.5、1、2、4、8、16、24 h,8个时相,套扎法建立左颈总动脉狭窄模型,应用数字减影血管造影和多普勒血流仪在体测定切应力及血流量.术后不同时相点用原位杂交和免疫组化法,检测TF的mRNA和蛋白表达.应用图像分析系统,测定内膜平均灰度,进行统计学分析.结果 正常对照组内皮细胞TF的mRNA转录和蛋白合成微弱;狭窄15 min后,内皮细胞胞浆TF基因mRNA转录和蛋白合成升高,与对照组比较均有显著性差异(P<0.01).TF基因mRNA转录和蛋白合成,4h达到峰值,与邻近组比较具有显著性差异(P<0.01).结论 血管狭窄后,切应力能够早期诱导动脉狭窄处内皮细胞TF基因表达.