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目的 探讨非小细胞肺癌(NSCLC)患者血管性血友病因子(vWF:Ag)水平及其启动子-1185 A/G基因多态性的发生率与NSCLC之间的相关性和临床意义,为临床筛查NSCLC和疗效评价提供实验依据.方法 随机选取50例NSCLC患者和50例正常人群进行vWF:Ag水平检测并采用PCR和限制性内切酶片段长度多态性方法并结合基因测序检测vWF启动子-1185A/G基因多态性,观察两组各项指标变化情况.结果 NSCLC患者化疗前vWF:Ag水平显著高于正常人群对照组(114.35±23.33%vs 90.55±3.25%,p<0.05);NSCLC患者化疗前vWF:Ag水平显著高于NSCLC患者化疗后(114.35±23.33%vs99.81±13.42%,P<0.05);NSCLC患者化疗后vWF:Ag水平高于正常人群对照组(99.81±13.42%vs 90.55±3.25%,p<0.05).各组人群均存在vWF启动子-1185A/G基因多态性,NSCLC患者组AA型、AG型和GG型分别占24%、52%和24%,A、G等位基因分布频率各为50%;正常人群对照组AA型、AG型和GG型分别占22%、50%、28%,A、G等位基因分布频率为47%和53%,两组基因型和等位基因频率分布无显著差异(P>0.05).结论 vWF启动子-1185A/G基因多态性与NSCLC的发生关联不大,但vWF:Ag水平与NSCLC病情轻重程度及疗效有一定的相关性.

作者:王瑞雪;张鹏;路勇;张玉

来源:血栓与止血学 2018 年 24卷 3期

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作者:
王瑞雪;张鹏;路勇;张玉
来源:
血栓与止血学 2018 年 24卷 3期
标签:
血管性血友病因子 非小细胞肺癌 启动子 基因多态性
目的 探讨非小细胞肺癌(NSCLC)患者血管性血友病因子(vWF:Ag)水平及其启动子-1185 A/G基因多态性的发生率与NSCLC之间的相关性和临床意义,为临床筛查NSCLC和疗效评价提供实验依据.方法 随机选取50例NSCLC患者和50例正常人群进行vWF:Ag水平检测并采用PCR和限制性内切酶片段长度多态性方法并结合基因测序检测vWF启动子-1185A/G基因多态性,观察两组各项指标变化情况.结果 NSCLC患者化疗前vWF:Ag水平显著高于正常人群对照组(114.35±23.33%vs 90.55±3.25%,p<0.05);NSCLC患者化疗前vWF:Ag水平显著高于NSCLC患者化疗后(114.35±23.33%vs99.81±13.42%,P<0.05);NSCLC患者化疗后vWF:Ag水平高于正常人群对照组(99.81±13.42%vs 90.55±3.25%,p<0.05).各组人群均存在vWF启动子-1185A/G基因多态性,NSCLC患者组AA型、AG型和GG型分别占24%、52%和24%,A、G等位基因分布频率各为50%;正常人群对照组AA型、AG型和GG型分别占22%、50%、28%,A、G等位基因分布频率为47%和53%,两组基因型和等位基因频率分布无显著差异(P>0.05).结论 vWF启动子-1185A/G基因多态性与NSCLC的发生关联不大,但vWF:Ag水平与NSCLC病情轻重程度及疗效有一定的相关性.