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1960年以来,心脏移植仍是心力衰竭终末期患者的最佳治疗手段,每年可延长成千上万人的寿命及改善其生活质量.免疫抑制剂的使用虽然有效,但由于缺乏特异性,常出现药物副作用,例如增加感染和恶性肿瘤风险.现集中讨论供体巨噬细胞作为新的治疗靶标的可能与优势.供体器官定向疗法能有效提高同种异体移植存活率,同时最大程度地减少整体免疫抑制导致的副作用的损伤.综述内容主要突出不同供体巨噬细胞群体在缺血再灌注损伤和排斥中的作用,包括它们与同种异体浸润受体免疫细胞之间的相互作用以及潜在的治疗方法.更好地了解供体固有免疫如何影响同种异体移植心脏的存活,将为改善心脏移植术后患者的预后提供新的思路.

作者:陈远洋;王志维

来源:心血管病学进展 2022 年 43卷 6期

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作者:
陈远洋;王志维
来源:
心血管病学进展 2022 年 43卷 6期
标签:
供体 巨噬细胞 心脏移植 免疫耐受 缺血再灌注
1960年以来,心脏移植仍是心力衰竭终末期患者的最佳治疗手段,每年可延长成千上万人的寿命及改善其生活质量.免疫抑制剂的使用虽然有效,但由于缺乏特异性,常出现药物副作用,例如增加感染和恶性肿瘤风险.现集中讨论供体巨噬细胞作为新的治疗靶标的可能与优势.供体器官定向疗法能有效提高同种异体移植存活率,同时最大程度地减少整体免疫抑制导致的副作用的损伤.综述内容主要突出不同供体巨噬细胞群体在缺血再灌注损伤和排斥中的作用,包括它们与同种异体浸润受体免疫细胞之间的相互作用以及潜在的治疗方法.更好地了解供体固有免疫如何影响同种异体移植心脏的存活,将为改善心脏移植术后患者的预后提供新的思路.