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目的:探讨应用氧化型低密度脂蛋白(Ox-LDL)培养的单核巨噬系细胞株U937细胞表面氧化型低密度脂蛋白受体-1(LOX-1)表达的情况,并进一步探讨卡托普利对其表达的影响.方法:应用酶联免疫吸附法( ELISA)和蛋白免疫印迹法(Western blot)检测细胞表面 LOX-1的表达.结果:细胞在Ox-LDL培养后LOX-1的表达明显增加(P<0.05),并且随着作用时间的延长和浓度的增加,其表达呈先递增后递减变化,在浓度为100 μg/ml,时间为24 h时达高峰(0.965±0.413),应用LOX-1阻断剂 PIA、角叉菜胶和卡托普利干预后其表达明显减少(P<0.05),结果分别为(0.083±0.024),(0.075±0.019),(0.084±0.025).结论:Ox-LDL可诱导U937细胞表面LOX-1蛋白质的表达,卡托普利可通过抑制LOX-1的表达,从而抑制Ox-LDL对U937细胞的损伤,起到抗动脉粥样硬化的作用.

作者:齐艳红;郑杨;曾炜炜

来源:心血管康复医学杂志 2007 年 16卷 1期

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作者:
齐艳红;郑杨;曾炜炜
来源:
心血管康复医学杂志 2007 年 16卷 1期
标签:
脂蛋白类,LDL 受体,LDL 卡托普利
目的:探讨应用氧化型低密度脂蛋白(Ox-LDL)培养的单核巨噬系细胞株U937细胞表面氧化型低密度脂蛋白受体-1(LOX-1)表达的情况,并进一步探讨卡托普利对其表达的影响.方法:应用酶联免疫吸附法( ELISA)和蛋白免疫印迹法(Western blot)检测细胞表面 LOX-1的表达.结果:细胞在Ox-LDL培养后LOX-1的表达明显增加(P<0.05),并且随着作用时间的延长和浓度的增加,其表达呈先递增后递减变化,在浓度为100 μg/ml,时间为24 h时达高峰(0.965±0.413),应用LOX-1阻断剂 PIA、角叉菜胶和卡托普利干预后其表达明显减少(P<0.05),结果分别为(0.083±0.024),(0.075±0.019),(0.084±0.025).结论:Ox-LDL可诱导U937细胞表面LOX-1蛋白质的表达,卡托普利可通过抑制LOX-1的表达,从而抑制Ox-LDL对U937细胞的损伤,起到抗动脉粥样硬化的作用.