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目的:观察厄贝沙坦对慢性心力衰竭(CHF)患者的治疗效果及安全性.方法:2004年6月~2007年6月我院心内科共收治CHF患者193例,入院后病人均以血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)、β受体阻滞剂、洋地黄类、利尿剂作常规抗心力衰竭治疗,对达到全剂量常规抗心力衰竭治疗的71例CHF患者,在剔除收缩压<100 mm Hg、风心病及肥厚性心肌病病人后进行随机对照试验,厄贝沙坦治疗组(36例)在常规抗心力衰竭药物基础上加用厄贝沙坦,对照组(35例)原治疗不变,两组疗程均为12周.观察治疗前、后两组病人心功能、肾功能、超声心动图左室射血分数(LVEF)值,左室短轴缩短率和6min步行试验(6-MWT)的变化.结果:治疗12周后,两组心功能分级,6-MWT,超声心动图检查的LVEF与治疗前比较有明显改善(P<0.05~<0.01),且治疗组的显著优于对照组(P<0.05~<0.01).结论:常规治疗联用厄贝沙坦对慢性心力衰竭患者,可进一步获得有益的疗效,并且有良好的安全性和耐受性.

作者:郭维军;薛锦彤;严士荣;陈玲玲

来源:心血管康复医学杂志 2008 年 17卷 6期

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作者:
郭维军;薛锦彤;严士荣;陈玲玲
来源:
心血管康复医学杂志 2008 年 17卷 6期
标签:
心力衰竭,充血性 厄贝沙坦 治疗结果
目的:观察厄贝沙坦对慢性心力衰竭(CHF)患者的治疗效果及安全性.方法:2004年6月~2007年6月我院心内科共收治CHF患者193例,入院后病人均以血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)、β受体阻滞剂、洋地黄类、利尿剂作常规抗心力衰竭治疗,对达到全剂量常规抗心力衰竭治疗的71例CHF患者,在剔除收缩压<100 mm Hg、风心病及肥厚性心肌病病人后进行随机对照试验,厄贝沙坦治疗组(36例)在常规抗心力衰竭药物基础上加用厄贝沙坦,对照组(35例)原治疗不变,两组疗程均为12周.观察治疗前、后两组病人心功能、肾功能、超声心动图左室射血分数(LVEF)值,左室短轴缩短率和6min步行试验(6-MWT)的变化.结果:治疗12周后,两组心功能分级,6-MWT,超声心动图检查的LVEF与治疗前比较有明显改善(P<0.05~<0.01),且治疗组的显著优于对照组(P<0.05~<0.01).结论:常规治疗联用厄贝沙坦对慢性心力衰竭患者,可进一步获得有益的疗效,并且有良好的安全性和耐受性.