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目的:探讨普罗帕酮对人类ether-a-go-go相关基因(HERG)钾通道孔道胞膜外侧突变后结合能力的影响.方法: 将HERG野生型通道(WT)和HERG突变型通道(MT)的互补核糖核酸(cRNA)注射到非洲爪蟾卵母细胞,孵育24~72h后以不同刺激程序用双微电极法记录通道电流的表达.用Clampfit 9.2版本软件对数据进行分析.部分电流用相应的方程拟合.结果:HERG WT外侧的第628位点的甘氨酸突变为半胱氨酸(G628C)和第631位点的丝氨酸突变为半胱氨酸(S631C)成HERG MT后普罗帕酮与HERG MT通道的结合能力减小,50

作者:李绪勇;李晓艳;蒋学俊;唐艳红;王晞

来源:心血管康复医学杂志 2010 年 19卷 1期

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作者:
李绪勇;李晓艳;蒋学俊;唐艳红;王晞
来源:
心血管康复医学杂志 2010 年 19卷 1期
标签:
普罗帕酮 突变 钾通道阻滞剂 心电图描记术
目的:探讨普罗帕酮对人类ether-a-go-go相关基因(HERG)钾通道孔道胞膜外侧突变后结合能力的影响.方法: 将HERG野生型通道(WT)和HERG突变型通道(MT)的互补核糖核酸(cRNA)注射到非洲爪蟾卵母细胞,孵育24~72h后以不同刺激程序用双微电极法记录通道电流的表达.用Clampfit 9.2版本软件对数据进行分析.部分电流用相应的方程拟合.结果:HERG WT外侧的第628位点的甘氨酸突变为半胱氨酸(G628C)和第631位点的丝氨酸突变为半胱氨酸(S631C)成HERG MT后普罗帕酮与HERG MT通道的结合能力减小,50