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目的:观察非诺贝特微粒化胶囊联合辛伐他汀治疗混合型高脂血症的疗效和安全性.方法:冠心病及有高危因素的混合型高脂血症患者72例,分为两组:辛伐他汀组36例,口服辛伐他汀20mg,每日1次;非诺贝特微粒化胶囊加辛伐他汀组(联合治疗组)36例,在辛伐他汀基础上加服非诺贝特微粒化胶囊200 mg,每日1次;两组疗程均为8周.观察治疗前后血脂变化和相关不良反应.结果:①两组治疗后血清总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)均有改善(P<0.05~<0.01),但联合治疗组治疗后LDL-C和TG改善情况优于辛伐他汀组(P<0.05).②联合治疗组TC、LDL-C、TG的达标率分别为58.3

作者:许承荣;周进辉

来源:心血管康复医学杂志 2010 年 19卷 1期

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作者:
许承荣;周进辉
来源:
心血管康复医学杂志 2010 年 19卷 1期
标签:
高脂血症 普鲁脂芬 辛伐他汀
目的:观察非诺贝特微粒化胶囊联合辛伐他汀治疗混合型高脂血症的疗效和安全性.方法:冠心病及有高危因素的混合型高脂血症患者72例,分为两组:辛伐他汀组36例,口服辛伐他汀20mg,每日1次;非诺贝特微粒化胶囊加辛伐他汀组(联合治疗组)36例,在辛伐他汀基础上加服非诺贝特微粒化胶囊200 mg,每日1次;两组疗程均为8周.观察治疗前后血脂变化和相关不良反应.结果:①两组治疗后血清总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)均有改善(P<0.05~<0.01),但联合治疗组治疗后LDL-C和TG改善情况优于辛伐他汀组(P<0.05).②联合治疗组TC、LDL-C、TG的达标率分别为58.3