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目的:比较艾司洛尔与毛花苷控制快速心房颤动心室率的即时疗效及安全性。方法:72例快速心房颤动患者,心室率≥120次/min,被随机分为艾司洛尔组、毛花苷组各36例。艾司洛尔组首次剂量给予0.5mg/kg,1 min静注,观察5min,若心室率仍>100次/min或下降<20%,则追加0.5mg/kg,同时以0.05mg·kg-1·min-1微量泵起始维持,维持量最大可加至0.3mg· kg-1·min-1;毛花苷组首次剂量给予毛花苷0.4mg或0.2mg缓慢静注,若心室率仍>100次/min或下降<20%,可追加0.2mg。记录药物起效时间及不良反应。结果:艾司洛组平均起效时间显著低于毛花苷组[(5.6±3.1)min比(39.2±8.7)min](P<0.01);两组患者用药后心室率均明显降低(P<0.05或<0.01),用药2h后艾司洛尔组心室率下降幅度显著大于毛花苷组(39%比29%,P<0.05);两组总有效率,不良反应发生率均无统计学差异(P>0.05)。结论:静脉应用艾司洛尔作用迅速,安全有效,可作为控制快速心房颤动心室率的首选治疗。

作者:赵贵锋;刘永飞;杨军珂;胡桃红;马会利

来源:心血管康复医学杂志 2014 年 3期

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作者:
赵贵锋;刘永飞;杨军珂;胡桃红;马会利
来源:
心血管康复医学杂志 2014 年 3期
标签:
毛花甙类 心房颤动 艾司洛尔 Lanatosides Atrial fibrillation Esmolol
目的:比较艾司洛尔与毛花苷控制快速心房颤动心室率的即时疗效及安全性。方法:72例快速心房颤动患者,心室率≥120次/min,被随机分为艾司洛尔组、毛花苷组各36例。艾司洛尔组首次剂量给予0.5mg/kg,1 min静注,观察5min,若心室率仍>100次/min或下降<20%,则追加0.5mg/kg,同时以0.05mg·kg-1·min-1微量泵起始维持,维持量最大可加至0.3mg· kg-1·min-1;毛花苷组首次剂量给予毛花苷0.4mg或0.2mg缓慢静注,若心室率仍>100次/min或下降<20%,可追加0.2mg。记录药物起效时间及不良反应。结果:艾司洛组平均起效时间显著低于毛花苷组[(5.6±3.1)min比(39.2±8.7)min](P<0.01);两组患者用药后心室率均明显降低(P<0.05或<0.01),用药2h后艾司洛尔组心室率下降幅度显著大于毛花苷组(39%比29%,P<0.05);两组总有效率,不良反应发生率均无统计学差异(P>0.05)。结论:静脉应用艾司洛尔作用迅速,安全有效,可作为控制快速心房颤动心室率的首选治疗。