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目的:观察强化他汀治疗对择期经皮冠脉介入治疗(PCI)术后冠脉无复流发生率及血脂、高敏C反应蛋白(hsCRP)的疗效.方法:选择100例择期PCI患者,随机均分为强化他汀组和常规治疗组.强化他汀组于术前2日给予阿托伐他汀80mg/d口服预处理,术后改为40mg/d,服用1个月,后改为20mg/d长期服用.常规治疗组术前2日给予阿托伐他汀20mg/d预处理,术后20mg/d长期服用.观察比较两组术前、术后1月校正的TIMI帧数(CTFC),术后无复流的发生率、术后1个月血浆高密度脂蛋白-胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白-胆固醇(LDL-C)及hsCRP水平.结果:两组患者无复流发生率无显著差异(P>0.05);但PCI术后1月与常规治疗组比较,强化他汀组平均CTFC[(37±6)帧比(29±6)帧,P<0.01];血浆hsCRP[(26.65±3.56) mg/L比(24.9±3.42) mg/L]和LDL-C [(3.36±0.82) mmol/L比(2.46±0.32) mmol/L]水平显著降低(P<0.05或<0.01).结论:强化他汀治疗可以降低术后即刻校正的TIMI帧数,还可以明显降低LDL-C和hsCRP水平.

作者:孙钊

来源:心血管康复医学杂志 2016 年 25卷 3期

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作者:
孙钊
来源:
心血管康复医学杂志 2016 年 25卷 3期
标签:
血管成形术,气囊,冠状动脉 无复流现象 阿托伐他汀 Angioplasty,balloon,coronary No-reflow phenomenon Atorvastatin
目的:观察强化他汀治疗对择期经皮冠脉介入治疗(PCI)术后冠脉无复流发生率及血脂、高敏C反应蛋白(hsCRP)的疗效.方法:选择100例择期PCI患者,随机均分为强化他汀组和常规治疗组.强化他汀组于术前2日给予阿托伐他汀80mg/d口服预处理,术后改为40mg/d,服用1个月,后改为20mg/d长期服用.常规治疗组术前2日给予阿托伐他汀20mg/d预处理,术后20mg/d长期服用.观察比较两组术前、术后1月校正的TIMI帧数(CTFC),术后无复流的发生率、术后1个月血浆高密度脂蛋白-胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白-胆固醇(LDL-C)及hsCRP水平.结果:两组患者无复流发生率无显著差异(P>0.05);但PCI术后1月与常规治疗组比较,强化他汀组平均CTFC[(37±6)帧比(29±6)帧,P<0.01];血浆hsCRP[(26.65±3.56) mg/L比(24.9±3.42) mg/L]和LDL-C [(3.36±0.82) mmol/L比(2.46±0.32) mmol/L]水平显著降低(P<0.05或<0.01).结论:强化他汀治疗可以降低术后即刻校正的TIMI帧数,还可以明显降低LDL-C和hsCRP水平.