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目的:研究维生素D联合贝那普利治疗对尿微量白蛋白(UMA)阳性的原发性高血压患者的效果和安全性.方法: 92例原发性高血压合并UMA阳性的患者,随机分为贝那普利组(44例,贝那普利 5mg/d ,安慰剂1粒/d)和联合治疗组(48例,维生素D3 400mg/d ,贝那普利5mg/d) ,治疗12周.测定比较两组患者治疗前后的平均动脉压(MAP)、血肌酐(SCr)、 UMA水平.结果:两组治疗后MAP 、 UMA水平均较治疗前明显下降(P均=0.001) ;且与贝那普利组比较,联合治疗组 MAP [ (108.45 ± 15.09) mmHg比(101.1 ± 15.02) mmHg]、UMA [ (52.35 ± 17.45) mg/L比(43.75 ± 13.29) mg/L] 水平降低更显著(P<0.05或<0.01) ;而治疗前后两组患者血肌酐均无明显差异(P均>0.05).结论:服用维生素D联合贝那普利的降压、减少尿微量白蛋白效果较单用贝那普利更佳,且安全,对肾功能无明显损伤,值得推广.

作者:周榕;彭道泉

来源:心血管康复医学杂志 2018 年 27卷 3期

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作者:
周榕;彭道泉
来源:
心血管康复医学杂志 2018 年 27卷 3期
标签:
高血压 白蛋白尿 维生素D 贝那普利 Hypertension Albuminuria Vitamin D Benazepril
目的:研究维生素D联合贝那普利治疗对尿微量白蛋白(UMA)阳性的原发性高血压患者的效果和安全性.方法: 92例原发性高血压合并UMA阳性的患者,随机分为贝那普利组(44例,贝那普利 5mg/d ,安慰剂1粒/d)和联合治疗组(48例,维生素D3 400mg/d ,贝那普利5mg/d) ,治疗12周.测定比较两组患者治疗前后的平均动脉压(MAP)、血肌酐(SCr)、 UMA水平.结果:两组治疗后MAP 、 UMA水平均较治疗前明显下降(P均=0.001) ;且与贝那普利组比较,联合治疗组 MAP [ (108.45 ± 15.09) mmHg比(101.1 ± 15.02) mmHg]、UMA [ (52.35 ± 17.45) mg/L比(43.75 ± 13.29) mg/L] 水平降低更显著(P<0.05或<0.01) ;而治疗前后两组患者血肌酐均无明显差异(P均>0.05).结论:服用维生素D联合贝那普利的降压、减少尿微量白蛋白效果较单用贝那普利更佳,且安全,对肾功能无明显损伤,值得推广.