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目的:探讨尼可地尔对微血管性心绞痛患者血浆高敏 C反应蛋白(hsCRP ) 、可溶性 T细胞 CD40配体(sCD40L)水平的影响及临床疗效.方法:入选微血管性心绞痛患者102例,随机均分为常规治疗组(进行常规综合治疗)和尼可地尔组(在常规综合治疗基础上加用尼可地尔, 5mg , 3次/d) ,治疗8周.治疗前及治疗8周后测定两组患者血浆hsCRP 、 sCD40L水平,并对两组患者临床疗效进行比较.结果: 8周后,与治疗前比较,两组血浆hsCRP 、 sCD40L水平均明显下降,且与常规治疗组比较,尼可地尔组患者血浆hsCRP [(2.63 ± 0.25) mg/L比(1.80 ± 0.28) mg/L]、sCD40L[(71.88 ± 3.71)pg/ml比(55.25 ± 2.47) pg/ml]水平降低更显著(P均=0.001).尼可地尔组总有效率明显高于常规治疗组(78. 43

作者:陈彬;刘华;张永军;马智会;陶建平;胡雨;曾金美;王兴德;陈忠

来源:心血管康复医学杂志 2018 年 27卷 3期

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作者:
陈彬;刘华;张永军;马智会;陶建平;胡雨;曾金美;王兴德;陈忠
来源:
心血管康复医学杂志 2018 年 27卷 3期
标签:
微血管性心绞痛 C反应蛋白质 CD40配体 尼可地尔 Microvacular angina C-reactive protein CD40 ligand Nicorandil
目的:探讨尼可地尔对微血管性心绞痛患者血浆高敏 C反应蛋白(hsCRP ) 、可溶性 T细胞 CD40配体(sCD40L)水平的影响及临床疗效.方法:入选微血管性心绞痛患者102例,随机均分为常规治疗组(进行常规综合治疗)和尼可地尔组(在常规综合治疗基础上加用尼可地尔, 5mg , 3次/d) ,治疗8周.治疗前及治疗8周后测定两组患者血浆hsCRP 、 sCD40L水平,并对两组患者临床疗效进行比较.结果: 8周后,与治疗前比较,两组血浆hsCRP 、 sCD40L水平均明显下降,且与常规治疗组比较,尼可地尔组患者血浆hsCRP [(2.63 ± 0.25) mg/L比(1.80 ± 0.28) mg/L]、sCD40L[(71.88 ± 3.71)pg/ml比(55.25 ± 2.47) pg/ml]水平降低更显著(P均=0.001).尼可地尔组总有效率明显高于常规治疗组(78. 43