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目的探讨河南汉族群体D16S539、D7S820、D13S317、D8S1179和D21S11等5个基因座基因频率,获得群体遗传学数据.方法随机抽取209名河南汉族群体无血缘关系个体的静脉血,柠檬酸抗凝剂抗凝,酚-氯仿法提取DNA,应用PCR技术扩增上述5个STR基因座,聚丙烯酰胺凝胶垂直板电泳分型.结果 209名个体中D16S539、D7S820、D13S317、D8S1179和D21S11 等5个基因座分别检出7、8、8、10、15个等位基因,基因型分布符合Hardy-Weinberg平衡.5个基因座的杂合度分别为0.7907、0.8056、0.7914、0.8239、0.8046,多态信息含量分别为0.7712、0.7801、0.7694、0.8009、0.7816,个人识别能力在0.9416、0.9367、0.9511、0.9546、0.9308,非父排除概率分别为0.6106、0.6179、0.6145、0.7022、0.6712.结论 5个STR基因座具有高度多态性遗传标记特征,在群体遗传学研究和法医学应用中具有较高的价值.

作者:李延兰;丰慧根;申成斌;杨保胜;王红霞;刘慧娟;林俊堂;王文锋

来源:新乡医学院学报 2004 年 21卷 1期

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作者:
李延兰;丰慧根;申成斌;杨保胜;王红霞;刘慧娟;林俊堂;王文锋
来源:
新乡医学院学报 2004 年 21卷 1期
标签:
短串联重复序列 聚合酶链反应 遗传多态性 基因座
目的探讨河南汉族群体D16S539、D7S820、D13S317、D8S1179和D21S11等5个基因座基因频率,获得群体遗传学数据.方法随机抽取209名河南汉族群体无血缘关系个体的静脉血,柠檬酸抗凝剂抗凝,酚-氯仿法提取DNA,应用PCR技术扩增上述5个STR基因座,聚丙烯酰胺凝胶垂直板电泳分型.结果 209名个体中D16S539、D7S820、D13S317、D8S1179和D21S11 等5个基因座分别检出7、8、8、10、15个等位基因,基因型分布符合Hardy-Weinberg平衡.5个基因座的杂合度分别为0.7907、0.8056、0.7914、0.8239、0.8046,多态信息含量分别为0.7712、0.7801、0.7694、0.8009、0.7816,个人识别能力在0.9416、0.9367、0.9511、0.9546、0.9308,非父排除概率分别为0.6106、0.6179、0.6145、0.7022、0.6712.结论 5个STR基因座具有高度多态性遗传标记特征,在群体遗传学研究和法医学应用中具有较高的价值.