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目的 研究氦氖激光治疗阿尔茨海默病(AD)模型大鼠后脑组织微管相关蛋白2(MAP2)及凋亡相关基因bcl-2表达的变化.方法 SD大鼠40只,随机分为假损伤组、AD模型组、氦氖激光非穴位治疗组和氦氖激光穴位治疗组4组,每组10只.采用大鼠脑组织立体定位微量注射技术,用鹅膏蕈氨酸(IBO)损毁大鼠双侧迈纳特基底核.术后用氦氖激光照射AD大鼠"百会"、"大椎"穴进行治疗,用非穴位组作为对照.造模23 d后,免疫组织化学染色检测脑组织微管相关蛋白MAP2及凋亡相关基因bcl-2的表达.结果 氦氖激光穴位治疗组脑组织MAP2阳性反应光密度值较AD模型组和非穴位治疗组明显增高(P<0.05),与假损伤组比较无显著性差异(P >0.05);氦氖激光穴位治疗组bcl-2表达明显高于假损伤组和AD模型组(P <0.05),与非穴位治疗组无显著性差异(P >0.05).结论 氦氖激光穴位照射可促进树突的生长和受损结构的修复,并通过上调抗凋亡基因bcl-2表达而实现对AD鼠的改善.

作者:张强;李宛青;刘华

来源:新乡医学院学报 2007 年 24卷 1期

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作者:
张强;李宛青;刘华
来源:
新乡医学院学报 2007 年 24卷 1期
标签:
阿尔茨海默病 大鼠 海马 皮层 微管相关蛋白2 bcl-2
目的 研究氦氖激光治疗阿尔茨海默病(AD)模型大鼠后脑组织微管相关蛋白2(MAP2)及凋亡相关基因bcl-2表达的变化.方法 SD大鼠40只,随机分为假损伤组、AD模型组、氦氖激光非穴位治疗组和氦氖激光穴位治疗组4组,每组10只.采用大鼠脑组织立体定位微量注射技术,用鹅膏蕈氨酸(IBO)损毁大鼠双侧迈纳特基底核.术后用氦氖激光照射AD大鼠"百会"、"大椎"穴进行治疗,用非穴位组作为对照.造模23 d后,免疫组织化学染色检测脑组织微管相关蛋白MAP2及凋亡相关基因bcl-2的表达.结果 氦氖激光穴位治疗组脑组织MAP2阳性反应光密度值较AD模型组和非穴位治疗组明显增高(P<0.05),与假损伤组比较无显著性差异(P >0.05);氦氖激光穴位治疗组bcl-2表达明显高于假损伤组和AD模型组(P <0.05),与非穴位治疗组无显著性差异(P >0.05).结论 氦氖激光穴位照射可促进树突的生长和受损结构的修复,并通过上调抗凋亡基因bcl-2表达而实现对AD鼠的改善.