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目的 探讨血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)对人脐静脉内皮细胞(HUVECs)凋亡的影响.方法 体外培养HUVECs,取对数生长期HUVECs细胞接种96孔培养板中,常规培养细胞24 h后,弃掉旧培养基,加入新Ham's F12k培养基,并分别加入Ang Ⅱ,使其终浓度分别为0μmol·L-1、0.01 μmol·L-1、0.1 μmol·L-1、1 μmol·L-1和10 μmol·L-1,采用四甲基偶氮唑盐微量酶反应比色法(MTT)检测不同浓度AngⅡ在不同时间点的细胞活性,琼脂糖凝胶电泳和流式细胞术检测细胞凋亡情况.结果 MTT结果:与对照组相比,1 μmol·L-1Ang Ⅱ组作用24 h和10 μmol·L-1 Ang Ⅱ组作用12 h、18 h和24 h的HUVECs的细胞活性均显著下降(P<0.05或P<0.01),并呈现时间依赖性;其余各组差异均无统计学意义(P>0.05).琼脂糖凝胶电泳结果:10μmol·L-1Ang Ⅱ组作用18 h的HUVECs呈现明显的"梯状"DNA断裂条带.流式细胞术结果:对照组和10 μmol·L-1 Ang Ⅱ组作用18 h的HUVECs细胞凋亡率分别为(1.11±0.54)

作者:贺国洋;李巍;冶亚平;朱慧芳;韩芳毅

来源:新乡医学院学报 2009 年 26卷 3期

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作者:
贺国洋;李巍;冶亚平;朱慧芳;韩芳毅
来源:
新乡医学院学报 2009 年 26卷 3期
标签:
血管紧张素Ⅱ 人脐静脉内皮细胞 凋亡
目的 探讨血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)对人脐静脉内皮细胞(HUVECs)凋亡的影响.方法 体外培养HUVECs,取对数生长期HUVECs细胞接种96孔培养板中,常规培养细胞24 h后,弃掉旧培养基,加入新Ham's F12k培养基,并分别加入Ang Ⅱ,使其终浓度分别为0μmol·L-1、0.01 μmol·L-1、0.1 μmol·L-1、1 μmol·L-1和10 μmol·L-1,采用四甲基偶氮唑盐微量酶反应比色法(MTT)检测不同浓度AngⅡ在不同时间点的细胞活性,琼脂糖凝胶电泳和流式细胞术检测细胞凋亡情况.结果 MTT结果:与对照组相比,1 μmol·L-1Ang Ⅱ组作用24 h和10 μmol·L-1 Ang Ⅱ组作用12 h、18 h和24 h的HUVECs的细胞活性均显著下降(P<0.05或P<0.01),并呈现时间依赖性;其余各组差异均无统计学意义(P>0.05).琼脂糖凝胶电泳结果:10μmol·L-1Ang Ⅱ组作用18 h的HUVECs呈现明显的"梯状"DNA断裂条带.流式细胞术结果:对照组和10 μmol·L-1 Ang Ⅱ组作用18 h的HUVECs细胞凋亡率分别为(1.11±0.54)