目的 研究氨氯吡咪诱导白血病细胞株K-562细胞酸化及凋亡的作用.方法 采用荧光探针法检测氨氯吡咪对人白血病细胞株K-562细胞的酸化作用;采用流式细胞仪观察氨氯吡咪对K-562细胞周期的影响及诱导细胞凋亡的情况.结果 与0 h相比,100 μmol·L-1氨氯吡咪处理8 h即能明显酸化K-562细胞,细胞内pH明显降低(P<0.05).与0 μmol·L-1比较,除50 μmol·L-1氨氯吡咪处理K-562细胞24 h后G1期细胞增加差异无统计学意义(P>0.05)外,其余各浓度氨氯吡咪处理K-562细胞24 h后G1.期细胞增加(P<0.01),S期细胞降低(P<0.01),G2/M期细胞也有所增加(P<0.05).与0 μmol·L-1相比,其余各浓度氨氯吡咪对K-562细胞处理24 h后细胞凋亡率明显增加(P<0.01).与0 h相比,100 μmol·L-1氨氯吡咪对K-562细胞处理8、24、48 h凋亡细胞比率均明显增加(P<0.01).结论 氨氯吡咪可有效酸化K-562细胞,使细胞内pH显著降低,并诱导K-562细胞凋亡,肿瘤细胞的增殖生长也显著受到抑制,在自血病治疗中可能具有一定的应用前景.
作者：涂明辉；邹典定；何秉燕；许敏
来源：新乡医学院学报 2010 年 27卷 1期
