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目的 观察 KISS-1基因对人胃腺癌细胞株BGC-823增殖能力的影响,探讨KISS-1基因作为胃癌基因治疗靶点的可行性.方法 利用脂质体介导在体外将KISS-1基因转染人胃腺癌BGC-823细胞,经G418筛选,建立稳定高表达KISS-1蛋白的细胞系,蛋白印迹(Western blotting)和逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)方法证实转染成功,四甲基偶氮唑盐比色(MTT)实验探讨KISS-1对胃癌细胞株BGC-823增殖能力的影响.结果 Western blotting和RT-PCR 结果显示KISS-1蛋白和mRNA在转基因组的表达均高于转空质粒组和对照组(P<0.05);MTT 检测结果显示转基因组细胞在转染48 h和72 h后细胞增殖能力与转空质粒组和对照组相比,细胞生长受到明显抑制(P<0.05).结论 KISS-1基因可抑制人胃腺癌细胞株BGC-823细胞的增殖能力.

作者:王洪兴;秦川;张贵虎;焦云娟;冶亚平;李娜

来源:新乡医学院学报 2010 年 27卷 3期

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作者:
王洪兴;秦川;张贵虎;焦云娟;冶亚平;李娜
来源:
新乡医学院学报 2010 年 27卷 3期
标签:
KISS-1基因 BGC-823 肿瘤转移抑制基因 增殖能力
目的 观察 KISS-1基因对人胃腺癌细胞株BGC-823增殖能力的影响,探讨KISS-1基因作为胃癌基因治疗靶点的可行性.方法 利用脂质体介导在体外将KISS-1基因转染人胃腺癌BGC-823细胞,经G418筛选,建立稳定高表达KISS-1蛋白的细胞系,蛋白印迹(Western blotting)和逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)方法证实转染成功,四甲基偶氮唑盐比色(MTT)实验探讨KISS-1对胃癌细胞株BGC-823增殖能力的影响.结果 Western blotting和RT-PCR 结果显示KISS-1蛋白和mRNA在转基因组的表达均高于转空质粒组和对照组(P<0.05);MTT 检测结果显示转基因组细胞在转染48 h和72 h后细胞增殖能力与转空质粒组和对照组相比,细胞生长受到明显抑制(P<0.05).结论 KISS-1基因可抑制人胃腺癌细胞株BGC-823细胞的增殖能力.