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目的 探讨大肠埃希菌(E.coli)感染对人巨噬细胞系U937细胞的促凋亡作用及其机制.方法 调整U937细胞与E.coli浓度比为1:20时,放入培养基中培养0、10、20、30、60和90 min,获得感染的U937细胞.采用流式细胞仪检测不同感染时间U937细胞的细胞凋亡率,Western blot法检测U937细胞胞浆内第2线粒体激活剂(Smac)和X连锁凋亡抑制蛋白(XIAP)的表达水平.在E.coli感染前60 min用浓度0、10、20和40 μmol·L-1的Embelin预处理U937细胞,然后在E.coli诱导U937细胞凋亡30 min后收集细胞,用Annexin V FITC/PI双染后用流式细胞仪分析U937细胞的凋亡情况.结果 当U937细胞E.coli浓度比为1:20时,感染0、10、20、30、60和90 min时U937细胞凋亡率分别为(3.02±0.78)

作者:李慧;王佳贺;何平;彭扬;白雪;吴宝刚

来源:新乡医学院学报 2011 年 28卷 3期

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李慧;王佳贺;何平;彭扬;白雪;吴宝刚
来源:
新乡医学院学报 2011 年 28卷 3期
标签:
大肠埃希菌 U937细胞 细胞凋亡 第2线粒体激活剂 X连锁凋亡抑制蛋白
目的 探讨大肠埃希菌(E.coli)感染对人巨噬细胞系U937细胞的促凋亡作用及其机制.方法 调整U937细胞与E.coli浓度比为1:20时,放入培养基中培养0、10、20、30、60和90 min,获得感染的U937细胞.采用流式细胞仪检测不同感染时间U937细胞的细胞凋亡率,Western blot法检测U937细胞胞浆内第2线粒体激活剂(Smac)和X连锁凋亡抑制蛋白(XIAP)的表达水平.在E.coli感染前60 min用浓度0、10、20和40 μmol·L-1的Embelin预处理U937细胞,然后在E.coli诱导U937细胞凋亡30 min后收集细胞,用Annexin V FITC/PI双染后用流式细胞仪分析U937细胞的凋亡情况.结果 当U937细胞E.coli浓度比为1:20时,感染0、10、20、30、60和90 min时U937细胞凋亡率分别为(3.02±0.78)