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目的 观察依达拉奉联合巴曲酶治疗急性期脑梗死的疗效.方法 将82例急性期脑梗死患者随机分为联合治疗组49例,巴曲酶组33例.联合治疗组给予依达拉奉30 mg静脉滴注,每12h1次,连用10 d;同时在第1、3、5天静脉滴注巴曲酶,剂量分别是10、5、5 BU.巴曲酶组则单用巴曲酶,用法同联合治疗组.2组治疗前后均进行神经功能缺损程度评分(NDS)及凝血功能指标检查.结果 治疗前与治疗后第3天比较2组NDS,差别无统计学意义(P>0.05);治疗后第7、15天,联合治疗组NDS显著低于巴曲酶组(P<0.05);治疗后第15天与治疗前比较,2组NDS均显著下降(P<0.01).联合治疗组的疗效显著优于巴曲酶组(P<0.05).2组纤维蛋白原含量治疗后与治疗前比较,均显著性下降(联合治疗组:t=19.246,P<0.001;巴曲酶组:t=12.748,P<0.001).结论 依达拉奉联合巴曲酶治疗急性期脑梗死效果显著,能显著改善神经功能.

作者:卢少军

来源:新乡医学院学报 2011 年 28卷 6期

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作者:
卢少军
来源:
新乡医学院学报 2011 年 28卷 6期
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依达拉奉 巴曲酶 脑梗死
目的 观察依达拉奉联合巴曲酶治疗急性期脑梗死的疗效.方法 将82例急性期脑梗死患者随机分为联合治疗组49例,巴曲酶组33例.联合治疗组给予依达拉奉30 mg静脉滴注,每12h1次,连用10 d;同时在第1、3、5天静脉滴注巴曲酶,剂量分别是10、5、5 BU.巴曲酶组则单用巴曲酶,用法同联合治疗组.2组治疗前后均进行神经功能缺损程度评分(NDS)及凝血功能指标检查.结果 治疗前与治疗后第3天比较2组NDS,差别无统计学意义(P>0.05);治疗后第7、15天,联合治疗组NDS显著低于巴曲酶组(P<0.05);治疗后第15天与治疗前比较,2组NDS均显著下降(P<0.01).联合治疗组的疗效显著优于巴曲酶组(P<0.05).2组纤维蛋白原含量治疗后与治疗前比较,均显著性下降(联合治疗组:t=19.246,P<0.001;巴曲酶组:t=12.748,P<0.001).结论 依达拉奉联合巴曲酶治疗急性期脑梗死效果显著,能显著改善神经功能.