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目的 观察来氟米特联合激素治疗难治性肾病综合征的临床疗效及安全性.方法 将186例难治性肾病综合征患者分为观察组(90例)和对照组(96例),对照组患者给予环磷酰胺联合泼尼松治疗,观察组患者给予来氟米特联合泼尼松治疗,疗程均为48周.对比观察2组治疗前及治疗4、8、12、24、48周的疗效、血常规、肝肾功能、24h尿蛋白定量及不良反应.结果 治疗前2组患者24h尿蛋白定量、血肌酐和血清白蛋白水平比较差异无统计学意义(P>0.05);与治疗前比较,2组治疗后24h尿蛋白定量和血肌酐逐渐下降(P<0.05),而血清白蛋白水平逐渐升高(P<0.05).治疗第8、12、24、48周,观察组患者24h尿蛋白定量和血肌酐水平低于对照组(P<0.05),而血清白蛋白水平高于对照组(P<0.05).观察组总有效率显著高于对照组(P<0.05).不良反应发生率显著低于对照组(P<0.01).结论 来氟米特联合激素治疗难治性肾病综合征疗效满意,且不良反应少.

作者:张志勇;周春华;李明旭;余永武;李欣欣;陈洪

来源:新乡医学院学报 2012 年 29卷 4期

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作者:
张志勇;周春华;李明旭;余永武;李欣欣;陈洪
来源:
新乡医学院学报 2012 年 29卷 4期
标签:
难治性肾病综合征 来氟米特 泼尼松
目的 观察来氟米特联合激素治疗难治性肾病综合征的临床疗效及安全性.方法 将186例难治性肾病综合征患者分为观察组(90例)和对照组(96例),对照组患者给予环磷酰胺联合泼尼松治疗,观察组患者给予来氟米特联合泼尼松治疗,疗程均为48周.对比观察2组治疗前及治疗4、8、12、24、48周的疗效、血常规、肝肾功能、24h尿蛋白定量及不良反应.结果 治疗前2组患者24h尿蛋白定量、血肌酐和血清白蛋白水平比较差异无统计学意义(P>0.05);与治疗前比较,2组治疗后24h尿蛋白定量和血肌酐逐渐下降(P<0.05),而血清白蛋白水平逐渐升高(P<0.05).治疗第8、12、24、48周,观察组患者24h尿蛋白定量和血肌酐水平低于对照组(P<0.05),而血清白蛋白水平高于对照组(P<0.05).观察组总有效率显著高于对照组(P<0.05).不良反应发生率显著低于对照组(P<0.01).结论 来氟米特联合激素治疗难治性肾病综合征疗效满意,且不良反应少.