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目的 探讨短程全反式维甲酸(ATRA)对人结肠癌LoVo细胞增殖和凋亡的影响.方法 四甲基偶氮唑盐(MTT)法检测ATRA对LoVo细胞的生长抑制率并筛选合适的药物用量,流式细胞仪检测ATRA诱导的肿瘤细胞周期和凋亡率变化.结果 选择1.0 μmol ·L -1 ATRA作为进一步实验的工作浓度.1.0 μmol·L-1 ATRA作用12 h后G1期细胞开始增多,48 h后G1期细胞明显增多并伴S期、G2/M期细胞减少(P<0.05).1.0μmol·L-1 ATRA作用48、72 h组的早期凋亡率和总凋亡率与对照组比较差异均有统计学意义(P <0.01);ATRA作用48、72 h组的早期凋亡率和总凋亡率的组间比较差异均有统计学意义(P<0.05).结论 短程1.0μmol·L-1ATRA主要通过阻滞LoVo细胞于G1期并诱导其细胞发生早期凋亡,可明显抑制肿瘤细胞的增殖.

作者:吕会增;陈图锋;叶小勇;张文海;卫洪波

来源:新乡医学院学报 2012 年 29卷 7期

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作者:
吕会增;陈图锋;叶小勇;张文海;卫洪波
来源:
新乡医学院学报 2012 年 29卷 7期
标签:
全反式维甲酸 人结肠癌细胞 药物剂量 凋亡
目的 探讨短程全反式维甲酸(ATRA)对人结肠癌LoVo细胞增殖和凋亡的影响.方法 四甲基偶氮唑盐(MTT)法检测ATRA对LoVo细胞的生长抑制率并筛选合适的药物用量,流式细胞仪检测ATRA诱导的肿瘤细胞周期和凋亡率变化.结果 选择1.0 μmol ·L -1 ATRA作为进一步实验的工作浓度.1.0 μmol·L-1 ATRA作用12 h后G1期细胞开始增多,48 h后G1期细胞明显增多并伴S期、G2/M期细胞减少(P<0.05).1.0μmol·L-1 ATRA作用48、72 h组的早期凋亡率和总凋亡率与对照组比较差异均有统计学意义(P <0.01);ATRA作用48、72 h组的早期凋亡率和总凋亡率的组间比较差异均有统计学意义(P<0.05).结论 短程1.0μmol·L-1ATRA主要通过阻滞LoVo细胞于G1期并诱导其细胞发生早期凋亡,可明显抑制肿瘤细胞的增殖.