目的 观察麻醉剂量的水合氯醛和苯巴比妥钠对大鼠体内氨茶碱药代动力学的影响.方法 将36只大鼠分为水合氯醛组、苯巴比妥钠组和对照组,均进行单次给药试验,采用高效液相色谱(HPLC)法测定茶碱在大鼠体内的血药浓度,以DAS 2.0软件计算主要药代动力学参数.结果 水合氯醛组、苯巴比妥钠组和对照组的药代动力学参数中曲线下面积(AUC0-∞)为(386.503±38.002)、(140.704±13.634)和(414.497±33.909)mg h-1·L-1,消除半衰期(t1/2)为(3.442±0.616)、(4.824±1.333)和(3.214 ±0.425)h,清除率(CL)为(0.056±0.006)、(0.149±0.013)和(0.050±0.004)L·h-1·kg-1,达峰质量浓度(Cmax)为(77.457±7.780)、(47.403 ±6.644)和(77.637±9.486) mg·L-1,达峰时间(Tmax)为(1.083 ±0.289)、(1.042±0.144)和(1.250 ±0.261)h,苯巴比妥钠组与对照组、水合氯醛组的AUC0-∞、t1/2、CL、Cmax、Tmax比较差异均有统计学意义(P＜0.05),而水合氯醛组与对照组各项之间比较差异无统计学意义(P＞0.05).结论 苯巴比妥钠可显著影响大鼠体内氨茶碱的代谢,而水合氯醛对大鼠体内氨茶碱的代谢影响并不明显.
作者：张侃；张可；陈秋晨；马海英
来源：新乡医学院学报 2012 年 29卷 12期
