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目的 探讨商陆皂甙甲(EsA)对大鼠的体外杀精作用及其机制.方法 采用手术方法采集Sprague-Dawley大鼠精子,随机分为EsA组、生理盐水组及壬苯醇醚-9(N-9)组,采用改良Sander-Cramer法,将不同浓度EsA制剂在体外与大鼠精子作用,测定EsA的杀精作用及杀精最低有效浓度;精子尾低渗肿胀(HOS)试验、伊红Y(EY)染色法检测精子膜的完整性和活力,固相法检测精子顶体酶(ACE)活性.结果 作用20 s,最低有效质量浓度为2.0g·L-1的EsA对大鼠精子具有快速杀精作用;与生理盐水组比较,最低有效质量浓度(2.0 g·L-1)的EsA作用20 s后,精子尾肿胀率显著下降(P<0.05),EY染色率显著升高(P<0.05);与生理盐水组比较,EsA各浓度组ACE活性均显著下降(P<0.05),且药物浓度越大,ACE活性降低越明显,组间两两比较差异均有统计学意义(P<0.05).结论 EsA对大鼠有体外杀精作用,其机制可能与破坏精子膜和降低ACE活性有关.

作者:易文龙;郭晓轶;樊舒豪;谌曼荣;王育斌

来源:新乡医学院学报 2014 年 31卷 9期

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易文龙;郭晓轶;樊舒豪;谌曼荣;王育斌
来源:
新乡医学院学报 2014 年 31卷 9期
标签:
商陆皂甙甲 体外杀精 低渗肿胀试验 精子顶体酶 esculentoside A spermicidal effect in vitro hypo-osmotic swelling acrosomal enzyme
目的 探讨商陆皂甙甲(EsA)对大鼠的体外杀精作用及其机制.方法 采用手术方法采集Sprague-Dawley大鼠精子,随机分为EsA组、生理盐水组及壬苯醇醚-9(N-9)组,采用改良Sander-Cramer法,将不同浓度EsA制剂在体外与大鼠精子作用,测定EsA的杀精作用及杀精最低有效浓度;精子尾低渗肿胀(HOS)试验、伊红Y(EY)染色法检测精子膜的完整性和活力,固相法检测精子顶体酶(ACE)活性.结果 作用20 s,最低有效质量浓度为2.0g·L-1的EsA对大鼠精子具有快速杀精作用;与生理盐水组比较,最低有效质量浓度(2.0 g·L-1)的EsA作用20 s后,精子尾肿胀率显著下降(P<0.05),EY染色率显著升高(P<0.05);与生理盐水组比较,EsA各浓度组ACE活性均显著下降(P<0.05),且药物浓度越大,ACE活性降低越明显,组间两两比较差异均有统计学意义(P<0.05).结论 EsA对大鼠有体外杀精作用,其机制可能与破坏精子膜和降低ACE活性有关.