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目的 研究沙利度胺(Thd)对动脉粥样硬化(AS)病变形成的抑制作用.方法 选择经超声检查证实存在AS的患者80例作为研究对象,随机分为Thd组和对照组,每组40例.2组患者均给予肠溶阿司匹林75 mg·d-1,并给予一定的生活方式干预;在此基础上Thd组患者给予Thd50 mg· d-1.2组患者于治疗前及治疗后6个月测定血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)和血脂水平,并观察AS情况.结果 治疗6个月后,2组患者血脂水平与治疗前比较差异无统计学意义(P>0.05);Thd组患者血清TNF-α、IL-6、hs-CRP水平较对照组及治疗前均明显降低,差异有统计学意义(P<0.05,P<0.01);治疗6个月后Thd组患者颈动脉内-中膜厚度、斑块积分较对照组及治疗前均明显降低,差异有统计学意义(P<0.05,P<0.01);Thd组患者中有29.6%不稳定斑块转变为稳定斑块.结论 Thd具有抑制AS形成的作用,其机制可能是通过下调血清炎性因子表达而非降脂效应抑制AS的形成.

作者:张林静;郭金敏;何玉惠;张静;王浩;吴春兰

来源:新乡医学院学报 2014 年 31卷 10期

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作者:
张林静;郭金敏;何玉惠;张静;王浩;吴春兰
来源:
新乡医学院学报 2014 年 31卷 10期
标签:
沙利度胺 动脉粥样硬化 炎性因子 thalidomide atherosclerosis inflammatory factors
目的 研究沙利度胺(Thd)对动脉粥样硬化(AS)病变形成的抑制作用.方法 选择经超声检查证实存在AS的患者80例作为研究对象,随机分为Thd组和对照组,每组40例.2组患者均给予肠溶阿司匹林75 mg·d-1,并给予一定的生活方式干预;在此基础上Thd组患者给予Thd50 mg· d-1.2组患者于治疗前及治疗后6个月测定血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)和血脂水平,并观察AS情况.结果 治疗6个月后,2组患者血脂水平与治疗前比较差异无统计学意义(P>0.05);Thd组患者血清TNF-α、IL-6、hs-CRP水平较对照组及治疗前均明显降低,差异有统计学意义(P<0.05,P<0.01);治疗6个月后Thd组患者颈动脉内-中膜厚度、斑块积分较对照组及治疗前均明显降低,差异有统计学意义(P<0.05,P<0.01);Thd组患者中有29.6%不稳定斑块转变为稳定斑块.结论 Thd具有抑制AS形成的作用,其机制可能是通过下调血清炎性因子表达而非降脂效应抑制AS的形成.