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目的 观察不同剂量顺铂诱导的急性肾损伤(AKI)动物模型及其生物学指标血肌酐(Scr)、血红素氧化酶-1(HO-1)和调节正常T细胞表达和分泌因子(RANTES)的表达变化,探讨HO-1、RANTES在AKI疾病过程中的表达意义.方法 25只6~8周龄健康雄性昆明小鼠,随机分为正常对照(NC)组和模型A、B、C组.模型组小鼠通过腹腔注射顺铂(CDDP)建立AKI模型,剂量分别为10、15、25 mg·kg-1,NC组小鼠不做任何处理.在模型建立后第3天,收集各组小鼠血液标本检测Scr,并取肾组织,应用苏木精-伊红(HE)染色观察各组肾组织病理改变,酶联免疫吸附试验(ELISA)及免疫组织化学染色法(IHC)测定肾组织RANTES和HO-1蛋白表达.结果 与NC组比较,模型A、B、C组小鼠Scr水平显著升高(P<0.01).且Scr水平随CDDP应用剂量增加呈升高趋势,模型A、B、C组组间比较差异有统计学意义(P<0.05).ELISA和IHC结果均显示,与NC组比较,模型A、B、C组小鼠RANTES及HO-1蛋白表达均显著升高(P<0.05),且随CDDP应用剂量的增加,RANTES及HO-1蛋白表达逐渐升高(P<0.05).结论 顺铂的肾毒性呈剂量依赖性;HO-1、RANTES可作为预测AKI发生的生物学标志物.

作者:潘笑悦;赵德安;侯玉龙;毕凌云;杨达胜

来源:新乡医学院学报 2015 年 32卷 11期

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作者:
潘笑悦;赵德安;侯玉龙;毕凌云;杨达胜
来源:
新乡医学院学报 2015 年 32卷 11期
标签:
急性肾损伤 动物模型 顺铂 血红素氧化酶-1 调节正常T细胞表达和分泌因子 小鼠
目的 观察不同剂量顺铂诱导的急性肾损伤(AKI)动物模型及其生物学指标血肌酐(Scr)、血红素氧化酶-1(HO-1)和调节正常T细胞表达和分泌因子(RANTES)的表达变化,探讨HO-1、RANTES在AKI疾病过程中的表达意义.方法 25只6~8周龄健康雄性昆明小鼠,随机分为正常对照(NC)组和模型A、B、C组.模型组小鼠通过腹腔注射顺铂(CDDP)建立AKI模型,剂量分别为10、15、25 mg·kg-1,NC组小鼠不做任何处理.在模型建立后第3天,收集各组小鼠血液标本检测Scr,并取肾组织,应用苏木精-伊红(HE)染色观察各组肾组织病理改变,酶联免疫吸附试验(ELISA)及免疫组织化学染色法(IHC)测定肾组织RANTES和HO-1蛋白表达.结果 与NC组比较,模型A、B、C组小鼠Scr水平显著升高(P<0.01).且Scr水平随CDDP应用剂量增加呈升高趋势,模型A、B、C组组间比较差异有统计学意义(P<0.05).ELISA和IHC结果均显示,与NC组比较,模型A、B、C组小鼠RANTES及HO-1蛋白表达均显著升高(P<0.05),且随CDDP应用剂量的增加,RANTES及HO-1蛋白表达逐渐升高(P<0.05).结论 顺铂的肾毒性呈剂量依赖性;HO-1、RANTES可作为预测AKI发生的生物学标志物.