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目的 探讨复方甘草酸苷治疗慢性重型乙型肝炎的临床效果和安全性.方法 92例慢性重型乙型肝炎患者分为观察组和对照组,每组46例,对照组患者给予常规治疗,观察组患者在常规治疗基础上给予复方甘草酸苷2~3片,每日3次,饭后口服,连续治疗1 a.对2组患者的肝功能指标、肝纤维化指标、不良反应发生率及临床疗效进行比较.结果 治疗前2组患者血清丙氨酸氨基转移酶(A LT)、总胆红素(TBIL)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)及血浆白蛋白(ALB)水平比较差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后观察组患者血清ALT、TBIL及AST水平显著低于对照组(P<0.05),ALB水平显著高于对照组(P<0.05).治疗前2组患者血清透明质酸(HA)、层黏连蛋白(LN)、Ⅲ型前胶原(PC-Ⅲ)及Ⅳ型胶原(Ⅳ-C)水平比较差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后观察组患者血清HA、LN、PC-Ⅲ及Ⅳ-C水平显著低于对照组(P<0.05).观察组患者治疗有效率和疾病控制率分别为71.74% (33/46)和93.48%(43/46),对照组患者治疗有效率和疾病控制率分别为50.00%(23/46)和76.09%(35/46),观察组患者治疗有效率和疾病控制率显著高于对照组(P<0.05).对照组和观察组患者不良反应发生率分别为13.04% (6/46)和8.70% (4/46),2组比较差异无统计学意义(P>0.05).结论 复方甘草酸苷治疗慢

作者:李亚萍;张俊林

来源:新乡医学院学报 2016 年 33卷 1期

知识库介绍

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作者:
李亚萍;张俊林
来源:
新乡医学院学报 2016 年 33卷 1期
标签:
慢性重型乙型肝炎 肝纤维化 肝功能 安全性 复方甘草酸苷 chronic severe hepatitis B liver fibrosis liver function safety compound glycyrrhizin
目的 探讨复方甘草酸苷治疗慢性重型乙型肝炎的临床效果和安全性.方法 92例慢性重型乙型肝炎患者分为观察组和对照组,每组46例,对照组患者给予常规治疗,观察组患者在常规治疗基础上给予复方甘草酸苷2~3片,每日3次,饭后口服,连续治疗1 a.对2组患者的肝功能指标、肝纤维化指标、不良反应发生率及临床疗效进行比较.结果 治疗前2组患者血清丙氨酸氨基转移酶(A LT)、总胆红素(TBIL)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)及血浆白蛋白(ALB)水平比较差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后观察组患者血清ALT、TBIL及AST水平显著低于对照组(P<0.05),ALB水平显著高于对照组(P<0.05).治疗前2组患者血清透明质酸(HA)、层黏连蛋白(LN)、Ⅲ型前胶原(PC-Ⅲ)及Ⅳ型胶原(Ⅳ-C)水平比较差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后观察组患者血清HA、LN、PC-Ⅲ及Ⅳ-C水平显著低于对照组(P<0.05).观察组患者治疗有效率和疾病控制率分别为71.74% (33/46)和93.48%(43/46),对照组患者治疗有效率和疾病控制率分别为50.00%(23/46)和76.09%(35/46),观察组患者治疗有效率和疾病控制率显著高于对照组(P<0.05).对照组和观察组患者不良反应发生率分别为13.04% (6/46)和8.70% (4/46),2组比较差异无统计学意义(P>0.05).结论 复方甘草酸苷治疗慢