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目的 探讨细胞因子诱导杀伤(CIK)细胞联合p38抑制剂对食管癌EC109细胞的作用.方法 常规分离健康人外周血单个核细胞,并诱导为CIK细胞,流式细胞仪检测其免疫表型;将食管癌EC109细胞分为空白对照组(不做处理)、p38抑制剂组(加入p38抑制剂)、CIK组(加入培养14 d的CIK细胞)和联合组(加入p38抑制剂联合培养14 d的CIK细胞).乳酸脱氢酶释放法检测各组食管癌EC109细胞的存活率;流式细胞仪检测各组食管癌EC109细胞的周期阻滞率和凋亡率.结果 空白对照组、p38抑制剂组、CIK组及联合组EC109细胞存活率分别为100.00%、75.00%、50.00%和25.00%,对食管癌细胞G1期的阻滞率分别为31.46%、42.04%、50.16%和72.02%,食管癌EC109细胞凋亡率分别为7.15%、19.31%、42.15%和67.17%,其中p38抑制剂组、CIK组及联合组EC109细胞存活率、对G1期的阻滞率、细胞凋亡率均显著高于空白对照组(P<0.05),联合组以上指标均显著高于p38抑制剂组和CIK组(P<0.05).结论 CIK联合p38抑制剂对食管癌EC109细胞具有较强的杀伤作用.

作者:霍书华;钟根深;许芝山;李静雅;赵宝生;李汉臣

来源:新乡医学院学报 2016 年 33卷 2期

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作者:
霍书华;钟根深;许芝山;李静雅;赵宝生;李汉臣
来源:
新乡医学院学报 2016 年 33卷 2期
标签:
食管癌 细胞因子诱导杀伤细胞 p38抑制剂 流式细胞术 esophageal carcinoma p38 inhibitor cytokine induced killer cell flow cytometry
目的 探讨细胞因子诱导杀伤(CIK)细胞联合p38抑制剂对食管癌EC109细胞的作用.方法 常规分离健康人外周血单个核细胞,并诱导为CIK细胞,流式细胞仪检测其免疫表型;将食管癌EC109细胞分为空白对照组(不做处理)、p38抑制剂组(加入p38抑制剂)、CIK组(加入培养14 d的CIK细胞)和联合组(加入p38抑制剂联合培养14 d的CIK细胞).乳酸脱氢酶释放法检测各组食管癌EC109细胞的存活率;流式细胞仪检测各组食管癌EC109细胞的周期阻滞率和凋亡率.结果 空白对照组、p38抑制剂组、CIK组及联合组EC109细胞存活率分别为100.00%、75.00%、50.00%和25.00%,对食管癌细胞G1期的阻滞率分别为31.46%、42.04%、50.16%和72.02%,食管癌EC109细胞凋亡率分别为7.15%、19.31%、42.15%和67.17%,其中p38抑制剂组、CIK组及联合组EC109细胞存活率、对G1期的阻滞率、细胞凋亡率均显著高于空白对照组(P<0.05),联合组以上指标均显著高于p38抑制剂组和CIK组(P<0.05).结论 CIK联合p38抑制剂对食管癌EC109细胞具有较强的杀伤作用.