目的 探讨氯化锂对缺氧后神经干细胞磷酸化Caspase-9 (P-Caspase-9)蛋白表达的影响.方法 分离培养新生Sprague-Dawley乳鼠神经干细胞(NSCs),建立缺氧NSCs模型.将NSCs分为正常对照组、单纯缺氧组、生理盐水干预组和1、3、5 mmol·L-氯化锂干预组.正常对照组乳鼠NSCs加无血清培养基,单纯缺氧组乳鼠NSCs仅缺氧1h,生理盐水干预组乳鼠NSCs缺氧1h后加生理盐水,3组氯化锂干预组乳鼠NSCs缺氧1h后分别加入氯化锂至1、3、5 mmol·L-.免疫组织化学法检测各组乳鼠NSCs中P-Caspase-9阳性细胞表达.结果 成功建立了NSCs缺氧模型.正常对照组、单纯缺氧组、生理盐水干预组及1、3、5 mmol·L-1氯化锂干预组P-Caspase-9阳性细胞数分别为126.400 ±0.548、21.000 ±0.707、21.200 ±0.837、64.600±0.548、116.800±1.483、17.200±1.643.单纯缺氧组和生理盐水干预组乳鼠NSCs中P-Caspase-9阳性细胞数比较差异无统计学意义(P＞0.05);其余各组NSCs中P-Caspase-9阳性细胞数两两比较差异均有统计学意义(P＜0.05).结论 氯化锂可能通过磷脂酰肌醇-3-激酶/蛋白激酶B/Caspase-9信号通路调控缺氧NSCs增殖.
作者：陈长春；周勤；尹晓娟；陈颖
来源：新乡医学院学报 2017 年 34卷 10期
