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二噁英是一类氯代含氧三环芳烃类化合物,其中2,3,7,8-四氯二苯并对二噁英(TCDD)是二噁英中毒性最强的一种,常作为研究二噁英毒性效应的代表性受试物.芳香烃受体(AHR)是一种配体依赖的转录因子,TCDD是AHR的配体.TCDD与AHR具有极强的亲和力,可介导动物组织结构和生理因素等方面相关化合物的毒理学效应,并参与一些重要的生理学过程,如信号传递、细胞分化等.目前,TCDD长期低剂量暴露对人类健康的危害越来越受到关注,然而,TCDD通过AHR信号通路在不同组织器官中的作用机制很少系统地报道,因此,本文对TCDD在人体不同组织器官中的作用机制进行综述.

作者:高丽云;黄娟;李潇;谷莉莉;李娜;王晓;曹佳;吴卫东

来源:新乡医学院学报 2018 年 35卷 9期

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高丽云;黄娟;李潇;谷莉莉;李娜;王晓;曹佳;吴卫东
来源:
新乡医学院学报 2018 年 35卷 9期
标签:
2,3,7,8-四氯二苯并对二噁英 芳香烃受体 作用机制
二噁英是一类氯代含氧三环芳烃类化合物,其中2,3,7,8-四氯二苯并对二噁英(TCDD)是二噁英中毒性最强的一种,常作为研究二噁英毒性效应的代表性受试物.芳香烃受体(AHR)是一种配体依赖的转录因子,TCDD是AHR的配体.TCDD与AHR具有极强的亲和力,可介导动物组织结构和生理因素等方面相关化合物的毒理学效应,并参与一些重要的生理学过程,如信号传递、细胞分化等.目前,TCDD长期低剂量暴露对人类健康的危害越来越受到关注,然而,TCDD通过AHR信号通路在不同组织器官中的作用机制很少系统地报道,因此,本文对TCDD在人体不同组织器官中的作用机制进行综述.