目的 探讨Aglaroxin C对人肝癌细胞HepG2体外增殖的影响,并初步探讨其对肝癌移植瘤小鼠的抗肿瘤作用.方法 体外培养人肝癌细胞HepG2,分别加入1、10、100 nmol·L-1及1、10、100μmol·L-1 Aglaroxin C作用24、48、72 h,采用细胞计数试剂盒(CCK-8)检测肝癌细胞HepG2的增殖抑制率,并计算Aglaroxin C的半数抑制浓度(IC 50).取25只Balb/c小鼠随机分为尾静脉对照组、尾静脉0.10 mg Aglaroxin C组、瘤内对照组、瘤内0.05 mg Aglar-oxin C组、瘤内0.10 mg Aglaroxin C组,每组5只.各组小鼠左腋皮下接种鼠肝癌细胞H22建立肝癌移植瘤模型,模型建立成功后,尾静脉对照组、尾静脉0.10 mg Aglaroxin C组小鼠分别通过尾静脉注射生理盐水0.2 mL、0.50 g·L-1 Aglaroxin C 0.2 mL;瘤内对照组、瘤内0.05 mg Aglaroxin C组、瘤内0.10 mg Aglaroxin C组小鼠分别瘤内多点注射生理盐水0.2 mL、0.25 g·L-1 Aglaroxin C 0.2 mL、0.50 g·L-1 Aglaroxin C 0.2 mL;隔日1次,共4次.给药期间监测小鼠肿瘤体积变化;末次给药后24 h,剖取各组小鼠肿瘤组织,称质量并计算肿瘤抑制率;取肿瘤组织行苏木精-伊红染色,观察各组小鼠肿瘤组织病理学变化.结果 不同浓度Aglaroxin C干预人肝癌细胞HepG224、48、72 h后,同一时间点人肝癌细胞HepG2的增

作者：肖雪珍；袁东方；辛丹丹；齐攀；冯跃庆；周勇；岳爱民；杨留勤；王天翼

来源：新乡医学院学报 2018 年 35卷 9期