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目的 探讨静脉溶栓联合动脉取栓治疗急性缺血性脑卒中的疗效及安全性.方法 选择2015年1月至2018年3月驻马店市中心医院收治的80例急性缺血性脑卒中患者作为研究对象,采用随机数字表法将患者分为对照组和观察组,每组40例.2组患者均给予重组组织型纤溶酶原激活剂(0.9 mg·kg-1,总剂量控制在90 mg以内)进行静脉溶栓治疗;在此基础上,观察组患者给予动脉血管内支架取栓治疗.比较2组患者治疗后血管再通率、临床疗效及预后;分别于治疗前后采用美国国立卫生研究院卒中量表(KIHSS)评估2组患者的神经功能损伤程度,采用Barthel指数评估2组患者的日常生活能力,采用生活质量综合评定量表评估2组患者的生活质量.采用酶联免疫吸附试验检测2组患者血清炎症因子水平.结果 观察组和对照组患者血管再通率分别为77.50%(31/40)、35.00%(14/40),总有效率分别为95.00%(38/40)、75.00%(30/40),观察组患者血管再通率和总有效率均显著高于对照组(χ2=14.679、6.275,P﹤0.05).治疗前2组患者KIHSS评分及Barthel指数比较差异无统计学意义(P﹥0.05);2组患者治疗后KIHSS评分低于治疗前,Barthel指数高于治疗前(P﹤0.05);治疗后,观察组患者KIHSS评分低于对照组,Barthel指数高于对照组(P﹤0.05).治疗前2组患者的血清C反应蛋白(CRP)、白

作者:王玉东

来源:新乡医学院学报 2019 年 36卷 8期

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作者:
王玉东
来源:
新乡医学院学报 2019 年 36卷 8期
标签:
急性缺血性脑卒中 静脉溶栓 动脉取栓 血管再通
目的 探讨静脉溶栓联合动脉取栓治疗急性缺血性脑卒中的疗效及安全性.方法 选择2015年1月至2018年3月驻马店市中心医院收治的80例急性缺血性脑卒中患者作为研究对象,采用随机数字表法将患者分为对照组和观察组,每组40例.2组患者均给予重组组织型纤溶酶原激活剂(0.9 mg·kg-1,总剂量控制在90 mg以内)进行静脉溶栓治疗;在此基础上,观察组患者给予动脉血管内支架取栓治疗.比较2组患者治疗后血管再通率、临床疗效及预后;分别于治疗前后采用美国国立卫生研究院卒中量表(KIHSS)评估2组患者的神经功能损伤程度,采用Barthel指数评估2组患者的日常生活能力,采用生活质量综合评定量表评估2组患者的生活质量.采用酶联免疫吸附试验检测2组患者血清炎症因子水平.结果 观察组和对照组患者血管再通率分别为77.50%(31/40)、35.00%(14/40),总有效率分别为95.00%(38/40)、75.00%(30/40),观察组患者血管再通率和总有效率均显著高于对照组(χ2=14.679、6.275,P﹤0.05).治疗前2组患者KIHSS评分及Barthel指数比较差异无统计学意义(P﹥0.05);2组患者治疗后KIHSS评分低于治疗前,Barthel指数高于治疗前(P﹤0.05);治疗后,观察组患者KIHSS评分低于对照组,Barthel指数高于对照组(P﹤0.05).治疗前2组患者的血清C反应蛋白(CRP)、白