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目的 探讨转移因子胶囊和草分枝杆菌F.U.36注射液联合治疗女性复发性生殖器疱疹(RGH)的临床效果.方法 选择2015年1月至2017年10月陕西省地方病防治研究所收治的248例女性RGH患者为研究对象,根究治疗方法分为观察组和对照组,每组124例.对照组患者给予草分枝杆菌F.U.36注射液治疗,观察组患者给予转移因子胶囊和草分枝杆菌F.U.36注射液联合治疗.分别于治疗前后检测2组患者外周血CD3+、CD4+、CD4+/CD8+水平及血清白细胞介素-8(IL-8)、白细胞介素-10(IL-10)、单核细胞趋化蛋白1(MCP-1)水平,采用健康调查简表(SF-36)评价患者生活质量,采用视觉模拟评分法(VAS)评估患者自觉疼痛情况;于治疗后6个月评估2组患者临床疗效,并记录RGH复发及不良反应情况.结果 2组患者治疗前CD3+、CD4+、CD4+/CD8+水平比较差异无统计学意义(P>0.05);2组患者治疗后CD3+、CD4+、CD4+/CD8+水平显著高于治疗前(P<0.05);治疗后,观察组患者CD3+、CD4+、CD4+/CD8+水平显著高于对照组(P<0.05).2组患者治疗前血清IL-8、IL-10、MCP-1水平比较差异无统计学意义(P>0.05);2组患者治疗后血清IL-8、IL-10、MCP-1水平显著低于治疗前(P<0.05);治疗后,观察组患者血清IL-8、IL-10、MCP-1水平显著低于对照组(P<0.05).2组患者治疗前VAS评分、SF-36评分比较差

作者:干娜;王耀斐;蔺兆星;刘乐

来源:新乡医学院学报 2020 年 37卷 3期

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作者:
干娜;王耀斐;蔺兆星;刘乐
来源:
新乡医学院学报 2020 年 37卷 3期
标签:
复发性生殖器疱疹 转移因子胶囊 草分枝杆菌F.U.36注射液 免疫功能 炎症反应
目的 探讨转移因子胶囊和草分枝杆菌F.U.36注射液联合治疗女性复发性生殖器疱疹(RGH)的临床效果.方法 选择2015年1月至2017年10月陕西省地方病防治研究所收治的248例女性RGH患者为研究对象,根究治疗方法分为观察组和对照组,每组124例.对照组患者给予草分枝杆菌F.U.36注射液治疗,观察组患者给予转移因子胶囊和草分枝杆菌F.U.36注射液联合治疗.分别于治疗前后检测2组患者外周血CD3+、CD4+、CD4+/CD8+水平及血清白细胞介素-8(IL-8)、白细胞介素-10(IL-10)、单核细胞趋化蛋白1(MCP-1)水平,采用健康调查简表(SF-36)评价患者生活质量,采用视觉模拟评分法(VAS)评估患者自觉疼痛情况;于治疗后6个月评估2组患者临床疗效,并记录RGH复发及不良反应情况.结果 2组患者治疗前CD3+、CD4+、CD4+/CD8+水平比较差异无统计学意义(P>0.05);2组患者治疗后CD3+、CD4+、CD4+/CD8+水平显著高于治疗前(P<0.05);治疗后,观察组患者CD3+、CD4+、CD4+/CD8+水平显著高于对照组(P<0.05).2组患者治疗前血清IL-8、IL-10、MCP-1水平比较差异无统计学意义(P>0.05);2组患者治疗后血清IL-8、IL-10、MCP-1水平显著低于治疗前(P<0.05);治疗后,观察组患者血清IL-8、IL-10、MCP-1水平显著低于对照组(P<0.05).2组患者治疗前VAS评分、SF-36评分比较差