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目的 探讨依达拉奉联合重组组织型纤溶酶原激活剂(rt-PA)治疗急性脑梗死的临床效果.方法 选择2016年9月至2019年5月中国人民解放军东部战区空军医院收治的70例急性脑梗死患者为研究对象,根据治疗方法将患者分为观察组(n=37)和对照组(n=33),2组患者均给予rt-PA 0.9mg·kg-1(最大剂量为90mg),静脉滴注,1min内给予静脉注射10%的剂量,其余剂量在60min内持续静脉滴注完毕;在此基础上,观察组患者给予依达拉奉30mg,30min内静脉滴注完毕,每日2次,连续给药14d.于治疗前和治疗后14d,采用美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评估2组患者神经功能缺损情况,采用Fugl-Meyer量表评估患者肢体运动功能,采用脑卒中专用生活质量量表(SS-QOL)评估患者的生活质量,采用比色法检测血清丙二醛(MDA)和超氧化物歧化酶(SOD)水平;治疗期间观察2组患者不良反应发生情况,治疗后14d评估患者临床疗效.结果 治疗前2组患者NIHSS评分比较差异无统计学意义(P>0.05),2组患者治疗后NIHSS评分显著低于治疗前(P<0.05);治疗后,观察组患者NIHSS评分显著低于对照组(P<0.05).治疗前2组患者Fugl-Meyer评分、SS-QOL评分比较差异无统计学意义(P>0.05),2组患者治疗后Fugl-Meyer评分、SS-QOL评分显著高于治疗前(P<0.05);治疗后,观察组患者Fugl-Meyer评分、

作者:钱时德;赵全;焦冬生;胡子奇;李惠俊;王燕燕

来源:新乡医学院学报 2020 年 37卷 11期

知识库介绍

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作者:
钱时德;赵全;焦冬生;胡子奇;李惠俊;王燕燕
来源:
新乡医学院学报 2020 年 37卷 11期
标签:
急性脑梗死 依达拉奉 重组组织型纤溶酶原激活剂 溶栓疗法
目的 探讨依达拉奉联合重组组织型纤溶酶原激活剂(rt-PA)治疗急性脑梗死的临床效果.方法 选择2016年9月至2019年5月中国人民解放军东部战区空军医院收治的70例急性脑梗死患者为研究对象,根据治疗方法将患者分为观察组(n=37)和对照组(n=33),2组患者均给予rt-PA 0.9mg·kg-1(最大剂量为90mg),静脉滴注,1min内给予静脉注射10%的剂量,其余剂量在60min内持续静脉滴注完毕;在此基础上,观察组患者给予依达拉奉30mg,30min内静脉滴注完毕,每日2次,连续给药14d.于治疗前和治疗后14d,采用美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评估2组患者神经功能缺损情况,采用Fugl-Meyer量表评估患者肢体运动功能,采用脑卒中专用生活质量量表(SS-QOL)评估患者的生活质量,采用比色法检测血清丙二醛(MDA)和超氧化物歧化酶(SOD)水平;治疗期间观察2组患者不良反应发生情况,治疗后14d评估患者临床疗效.结果 治疗前2组患者NIHSS评分比较差异无统计学意义(P>0.05),2组患者治疗后NIHSS评分显著低于治疗前(P<0.05);治疗后,观察组患者NIHSS评分显著低于对照组(P<0.05).治疗前2组患者Fugl-Meyer评分、SS-QOL评分比较差异无统计学意义(P>0.05),2组患者治疗后Fugl-Meyer评分、SS-QOL评分显著高于治疗前(P<0.05);治疗后,观察组患者Fugl-Meyer评分、